ФСЗ 2011/11008
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 03.11.2011
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/11008
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
03.11.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материал дермальный для внутрикожной имплантации REVITACARE Bio-Revitalisation
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Мартинекс"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127473, Россия, ул. Краснопролетарская, д. 16, стр. 11
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127473, Россия, ул. Краснопролетарская, д. 16, стр. 11
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"РЕВИТАКАР"
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, REVITACARE, Heliparc - 6 rue Saint Simon, Parc d'Activites du Vert Galant, 95310 Saint Ouen l'Aumone, France
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, REVITACARE, Heliparc - 6 rue Saint Simon, Parc d'Activites du Vert Galant, 95310 Saint Ouen l'Aumone, France
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
122090
Адрес
-
Документы