ФСЗ 2011/11004
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2011/11004
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 04.05.2012 по 24.07.2018
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/11004
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
25.11.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Чулки для профилактики тромбоэмболических осложнений T.E.D., варианты исполнений: длина - до колена, до бедра, до бедра с поясом; объем - сверхмалый, малый, средний, большой, сверхбольшой (см. Приложение на 1 листе)
Организации-изготовители: - Covidien, formerly Kendall a division of Tyco Healthcare Group LP, 1448 Blue Ridge Blvd., Seneca, SC 29672, USA. - Covidien Manufacturing Solutions S.A., Edificio B20, Calle #2, Zona Franca Coyol, Alajuela, Costa Rica 20101.
Организации-изготовители: - Covidien, formerly Kendall a division of Tyco Healthcare Group LP, 1448 Blue Ridge Blvd., Seneca, SC 29672, USA. - Covidien Manufacturing Solutions S.A., Edificio B20, Calle #2, Zona Franca Coyol, Alajuela, Costa Rica 20101.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Ковидиен Ллс
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Covidien Llc, USA, 15 Hampshire Street, Mansfield, MA 02048, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Covidien Llc, USA, 15 Hampshire Street, Mansfield, MA 02048, USA
ОКП
843490
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
301750
Адрес
1. Covidien, formerly Kendall a division of Tyco Healthcare Group LP, 1448 Blue Ridge Blvd., Seneca, SC 29672, USA.
2. Covidien Manufacturing Solutions S.A., Edificio B20, Calle #2, Zona Franca Coyol, Alajuela, Costa Rica 20101.
Документы
-
Наименование
Чулки для профилактики тромбоэмболических осложнений T.E.D.
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2011/11004
Дата регистрации МИ
25.11.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02919698
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
24.07.2018
Период действия
с 24.07.2018
Код ОКП/ОКПД2
843490/14.31.10.240
Вид
263010
Файлы
Наименование
Чулки для профилактики тромбоэмболических осложненийT.E.D., варианты исполнений: длина - до колена, до бедра, до бедра с поясом; объем ? сверхмалый, малый, средний, большой, сверхбольшой (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/11004
Дата регистрации МИ
25.11.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 22.03.2012 по 04.05.2012
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
-
Файлы
Наименование
Чулки для профилактики тромбоэмболических осложнений Т.Е.D., варианты исполнений: длина - до колена, до бедра, до бедра с поясом; объем - сверхмалый, малый, средний, большой, сверхбольшой (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/11004
Дата регистрации МИ
25.11.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 25.11.2011 по 22.03.2012
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
301750
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
23.07.2018
Описание
В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы