Г004-00110-00/02911886 | ФСЗ 2011/10983
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02911886 | ФСЗ 2011/10983
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 21.05.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/10983
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911886
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
28.09.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
21.05.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Средство по уходу за контактными линзами MOISTURE DROPS
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ОПТОСТАЙЛ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127018, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА СУЩЁВСКИЙ ВАЛ, ДОМ 5, СТРОЕНИЕ 2, ЭТ 4 КАБИНЕТ 17
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127018, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА СУЩЁВСКИЙ ВАЛ, ДОМ 5, СТРОЕНИЕ 2, ЭТ 4 КАБИНЕТ 17
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
AVIZOR S.A. (АВИЗОР С.А.)
Страна производителя
Королевство Испания
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
La Canada, 17, 28850 Torrejon de Ardoz (Madrid), Spain
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
La Canada, 17, 28850 Torrejon de Ardoz (Madrid), Spain
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.199
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Увлажняющие и смазывающие капли, которые устраняют такие симптомы, как раздражение, сухость и усталость глаз. Капли совместимы с контактными линзами
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
200370
Адрес
AVIZOR S.A. (АВИЗОР С.А.), La Canada, 17, 28850 Torrejon de Ardoz, Madrid, Spain
Документы
Наименование
Средство по уходу за контактными линзами MOISTURE DROPS
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/10983
Дата регистрации МИ
28.09.2006
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911886
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
12.10.2018
Период действия
с 12.10.2018 по 21.05.2026
Код ОКП/ОКПД2
939800/21.20.23.190
Вид
200370
Файлы
Наименование
Средство для ухода за контактными линзами Avizor Moisture Drops
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФС № 2006/1487
Дата регистрации МИ
28.09.2006
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
28.09.2011
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 28.09.2006 по 03.11.2011
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
-
Наименование
Средство по уходу за контактными линзами MOISTURE DROPS
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/10983
Дата регистрации МИ
28.09.2006
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911886
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 03.11.2011 по 12.10.2018
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
115820
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
11.10.2018
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
20.05.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы