ФСЗ 2011/10925

Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2011/10925
Инстр.РУ
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 27.10.2011
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/10925
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
27.10.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Реагенты лабораторные для in vitro диагностики (см. Приложение на 1 листе)
Реагенты лабораторные для in vitro диагностики: 1. Гематон Плюс (Hematon Plus). 2. Гемареф II (Hemaref II). 3. Целлайз (Cellyse). 4. Гемаклин (Hemaclean). 5. Ориклин (Oriclean). 6. Пак Целли Плюс (Pack Celly Plus).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ЦИТО"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127287, Россия, г. Москва, Петровско-Разумовский проезд, д.29 стр.1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127287, Россия, г. Москва, Петровско-Разумовский проезд, д.29 стр.1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Биокод Хайсел (БиЭйч Холдингс)
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, Biocode Hycel (BH Holdings), ZI le chêne vert - rue de Gerhoui - BP 65107, 35651 Le Rheu cedex, France
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, Biocode Hycel (BH Holdings), ZI le chêne vert - rue de Gerhoui - BP 65107, 35651 Le Rheu cedex, France
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
101610
109770
160170
160190
325090
Адрес
-
Документы