ФСЗ 2011/10702
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 06.10.2011
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/10702
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
06.10.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Система для сбора, фильтрации аутологической жировой ткани для ее обратного введения PureGraft 250/PURE System (см. Приложение на 1 листе)
I. Система для сбора, фильтрации аутологической жировой ткани для ее обратного введения PureGraft 250/PURE System, в составе: 1. Мешок PureGraft емкостью 250 мл ? 1 шт.; 2. Мешок Waste Bag для сбора отработанных материалов емкостью 1,5 л с соединительными трубками ? 1 шт.; 3. Комплект подводящих трубок с канюлей ? 1 шт.; 4. Адаптер для шприца с наконечником Люэра ? 2 шт.; 5. Адаптер для шприца Toomey ? 12 шт.
I. Система для сбора, фильтрации аутологической жировой ткани для ее обратного введения PureGraft 250/PURE System, в составе: 1. Мешок PureGraft емкостью 250 мл ? 1 шт.; 2. Мешок Waste Bag для сбора отработанных материалов емкостью 1,5 л с соединительными трубками ? 1 шт.; 3. Комплект подводящих трубок с канюлей ? 1 шт.; 4. Адаптер для шприца с наконечником Люэра ? 2 шт.; 5. Адаптер для шприца Toomey ? 12 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Cytori Therapeutics, Inc., USA (Цитори Терапьютикс, Инк., США)
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенные Штаты, , 3020 Callan Road, San Diego, CA 92121, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, 3020 Callan Road, San Diego, CA 92121, USA
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
214630
Адрес
-