ФСЗ 2011/10679
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2011/10679
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 26.09.2011 по 27.12.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/10679
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
26.09.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Оборудование медицинское для хранения крови и ее компонентов, модель DW-40L508, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Принадлежности: 1. Регистратор температуры с креплениями (1 шт.). 2. Бумага для регистраторов температуры (1 упаковка). 3. Маркеры для регистраторов температуры (1 шт.). 4. Система электронная аварийная (1 шт.). 5. Металлические стеллажи для хранения коробок под пробирки (20 шт.).
Принадлежности: 1. Регистратор температуры с креплениями (1 шт.). 2. Бумага для регистраторов температуры (1 упаковка). 3. Маркеры для регистраторов температуры (1 шт.). 4. Система электронная аварийная (1 шт.). 5. Металлические стеллажи для хранения коробок под пробирки (20 шт.).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Хайэр Медикал энд Лабратори продактс Ко., Лтд."
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Дальнее зарубежье, Haier Medical and Laboratory products Co., Ltd., Haier Industrial park, Qingdao Economic Technology Development Zone, Qingdao, P.R. China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Дальнее зарубежье, Haier Medical and Laboratory products Co., Ltd., Haier Industrial park, Qingdao Economic Technology Development Zone, Qingdao, P.R. China
ОКП
945200
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
321680
Адрес
Haier Medical and Laboratory products Co., Ltd., Haier Industrial park, Qingdao Economic Technology Development Zone, Qingdao, P.R. China
Наименование
Оборудование медицинское для хранения крови и ее компонентов, модель DW-40L508, с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2011/10679
Дата регистрации МИ
26.09.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936417
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
27.12.2023
Период действия
с 27.12.2023
Код ОКП/ОКПД2
945200/28.25.13.116
Вид
321680
Наименование
Оборудование медицинское для хранения крови и ее компонентов, модель DW-40L508, с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/10679
Дата регистрации МИ
26.09.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
27.12.2019
Период действия
с 27.12.2019 по 27.12.2023
Код ОКП/ОКПД2
945200/28.25.13.116
Вид
321680
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
26.12.2019
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
26.12.2023
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы