Г004-00110-00/02917338 | ФСЗ 2011/10677

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02917338 | ФСЗ 2011/10677
РУИнстр.
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 09.08.2016 по 03.04.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/10677
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917338
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
14.10.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
09.08.2016
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Денситометр рентгеновский костный полноформатный DPX с принадлежностями
варианты исполнения: DPX Pro, DPX-NT: 1. Стол для пациента полноразмерный. 2. Трубка рентгеновская. 3. К-контурный фильтр. 4. Детектор цифровой. 5. Устройство питающее. 6. Программное обеспечение для денситометрии. 7 .Фантом для калибровки. Принадлежности: 1. Станция компьютерная рабочая. 2. Принтер настольный. 3. Монитор жидкокристаллический. 4. Стол компьютерный. 5. Инструкция по эксплуатации на электронном носителе. 6. Кабели. 7. Устройства для позиционирования пациента (от 1 до 5 шт.). 8. Программное обеспечение для измерения в латеральной проекции. 9. Программное обеспечение для доступа к базе данных для 3 пользователей. 10. Программное обеспечение для денситометрии позвоночника у детей. 11. Программное обеспечение для денситометрии шейки бедра у детей. 12. Программное обеспечение для денситометрии всего тела у детей. 13. Программное обеспечение для денситометрии шейки бедра. 14. Программное обеспечение для денситометрии всего тела. 15. Программное обеспечение для денситометрии шейки бедра после протезирования. 16. Программное обеспечение для денситометрии костей кисти. 17. Программное обеспечение для денситометрии костей предплечья. 18. Программное обеспечение для денситометрии позвоночника и шейки бедра одним сканированием. 19. Программное обеспечение компьютерной управляемой денситометрии. 20. Программное обеспечение для составления последовательности исследований. 21. Программное обеспечение двухпроекционной денситометрии позвоночника. 22. Программное обеспечение для дистанционной денситометрии. 23. Интерфейс HL7. 24. Интерфейс DICOM. 25. Сервисная документация. 26. Источник бесперебойного питания. 27. Клавиатура. 28. Компьютерная «мышь». 29. Устройство для просмотра и архивирования Centricity. 30. Устройство для модемной связи. 31. Щит электрораспределительный. 32. Рентгенозащитная ширма. 33. Рентгенозащитное стекло. 34. Устройство для сервисных и монтажных работ (от 1 до 10 шт.). 35. Плата основного контроллера с SBC. 36. Плата детектора. 37. Мотор продольный. 38. Мотор поперечный. 39. Рама несущая с колесами. 40. Коллиматор в сборе. 41. Ремень продольный. 42. Ремень поперечный. 43. Плата интерфейса детектора DIB. 44. Кабель верхний. 45. Кабель нижний. 46. Концевой выключатель. 47. Оптодатчик. 48. Программное обеспечение для определения состава тела.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ДжиИ Хэлскеа"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123317, Россия, Москва, Пресненская набережная, д. 10, 12 этаж
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123317, Россия, Москва, Пресненская набережная, д. 10
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ДжиИ Медикал Системз Ультрасаунд энд Праймери Кеа Диагностикс, Эл-Эл-Си"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, , GE Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics LLC, 3030 Ohmeda Drive, Madison, WI 53718, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, GE Medical Systems Ultrasound & Primary Care Diagnostics LLC, 3030 Ohmeda Drive, Madison, WI 53718, USA
ОКП
944220
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
100180
Адрес
1. GE Medical Systems Information Technologies, Inc., 8200 West Tower Avenue, Milwaukee, WI 53223, USA. 2. GE Medical Systems Monterrey, Mexico S.A. de C.V., Calle Espana №300, Parque Industrial Huinalá, Apodaca, Nuevo Leon CP 66645, Mexico.
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Денситометр рентгеновский костный полноформатный DPX с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2011/10677
Дата регистрации МИ
14.10.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917338
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.04.2026
Период действия
с 03.04.2026
Код ОКП/ОКПД2
26.60.11.119
Вид
100180
Файлы
Наименование
Денситометр рентгеновский костный полноформатный DPX с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/10677
Дата регистрации МИ
14.10.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
18.12.2015
Период действия
с 18.12.2015 по 09.08.2016
Код ОКП/ОКПД2
944220
Вид
135190
Наименование
Денситометр рентгеновский костный полноформатный DPX с принадлежностями (cм. Приложение на 2 листах)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/10677
Дата регистрации МИ
14.10.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 14.10.2011 по 18.12.2015
Код ОКП/ОКПД2
944220
Вид
100180
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
17.12.2015
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
08.08.2016
Описание
В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.04.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы