ФСЗ 2011/10639
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2011/10639
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 06.08.2021 по 30.07.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/10639
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
16.09.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
06.08.2021
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Спрей назальный "МАРИМЕР ФОРТЕ" в алюминиевом баллоне, объемом: 30 мл, 50 мл, 100 мл
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ИП
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
107392, Россия, г. Москва, ул. Б. Черкизовская, д. 9, корп. 4, кв. 74
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
107392, Россия, г. Москва, ул. Б. Черкизовская, д. 9, корп. 4, кв. 74
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Лаборатории ЖИЛЬБЕР"
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, Laboratoires GILBERT, 928, Avenue du General de Gaulle, 14200 Herouville Saint-Clair, France
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, Laboratoires GILBERT, 928, Avenue du General de Gaulle, 14200 Herouville Saint-Clair, France
ОКП
939800
ОКПД2
21.20.23.199
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
Laboratoires GILBERT, 928, Avenue du General de Gaulle, 14200 Herouville St-Clair, France
Наименование
Спрей назальный "МАРИМЕР ФОРТЕ"
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2011/10639
Дата регистрации МИ
16.09.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02943830
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
30.07.2025
Период действия
с 30.07.2025
Код ОКП/ОКПД2
939800/21.20.23.199
Вид
206110
Наименование
Спрей назальный "МАРИМЕР ФОРТЕ" в алюминиевом баллоне, объемом: 30 мл, 50 мл, 100 мл
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/10639
Дата регистрации МИ
16.09.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
12.03.2020
Период действия
с 12.03.2020 по 06.08.2021
Код ОКП/ОКПД2
939800/32.50.50.190
Вид
136810
Наименование
Спрей назальный "МАРИМЕР ФОРТЕ" в алюминиевом баллоне, объемом: 30 мл, 50 мл, 100 мл
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/10639
Дата регистрации МИ
16.09.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 16.09.2011 по 12.03.2020
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
136810
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
11.03.2020
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
05.08.2021
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
29.07.2025
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы