Г004-00110-00/02921174 | ФСЗ 2011/10461
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02921174 | ФСЗ 2011/10461
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 12.10.2018
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/10461
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921174
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
14.10.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
12.10.2018
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Инструменты эндоваскулярные Trevo Pro в наборе и отдельных упаковках
Инструменты эндоваскулярные Trevo Pro в наборе: 1. Инструмент для удаления тромбов Trevo Pro (Stentriver Trevo Pro). 2. Катетер для дистального доступа (DAC). 3. Микрокатетер Trevo Pro (Trevo Pro Microcatheter). Инструменты эндоваскулярные Trevo Pro в отдельных упаковках: 1. Инструмент для удаления тромбов Trevo Pro (Stentriver Trevo Pro). 2. Катетер для дистального доступа (DAC). 3. Микрокатетер Trevo Pro (Trevo Pro Microcatheter).
Инструменты эндоваскулярные Trevo Pro в наборе: 1. Инструмент для удаления тромбов Trevo Pro (Stentriver Trevo Pro). 2. Катетер для дистального доступа (DAC). 3. Микрокатетер Trevo Pro (Trevo Pro Microcatheter). Инструменты эндоваскулярные Trevo Pro в отдельных упаковках: 1. Инструмент для удаления тромбов Trevo Pro (Stentriver Trevo Pro). 2. Катетер для дистального доступа (DAC). 3. Микрокатетер Trevo Pro (Trevo Pro Microcatheter).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Кардиомедикс"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
101000, Россия, Москва, Покровский б-р, д. 4/17
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115419, Россия, Москва, 2-й Донской пр-д, д. 4, стр. 1, этаж 3
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Страйкер Нейроваскуляр"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, , Stryker Neurovascular, 47900 Bayside Parkway Fremont, CA 94538 USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Stryker Neurovascular, 47900 Bayside Parkway Fremont, CA 94538 USA
ОКП
943600
ОКПД2
32.50.13.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
333980
Адрес
Stryker Neurovascular, 4870 West 2100 South, Salt Lake City, UT 84120, USA
Документы
Наименование
Инструменты эндоваскулярные Trevo Pro в наборе и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/10461
Дата регистрации МИ
14.10.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 14.10.2011 по 12.10.2018
Код ОКП/ОКПД2
943600
Вид
-
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
11.10.2018
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы