ФСЗ 2011/10353
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2011/10353
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 14.04.2020 по 01.02.2021
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/10353
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
24.08.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
14.04.2020
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Бумага для медицинских регистрирующих приборов в рулонах, пачках, листах, печатных комплектах или отдельных упаковках
-UPP-110HG. -UPP-110HD. -UPP-110S. -UPP-210HD. -UPP-210SE. -UPP-725. -UPC-21S. -UPC-21L. -UPC-24SA. -UPC-24LA. -UPC-R80MD. -UPC-R81MD. -UPP-84S. -UPP-84HG.
-UPP-110HG. -UPP-110HD. -UPP-110S. -UPP-210HD. -UPP-210SE. -UPP-725. -UPC-21S. -UPC-21L. -UPC-24SA. -UPC-24LA. -UPC-R80MD. -UPC-R81MD. -UPP-84S. -UPP-84HG.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
АО "Сони Электроникс"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123103, Россия, Карамышевский проезд, д. 6.
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123103, г. Москва, Карамышевский проезд, д. 6.
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Сони Корпорэйшн"
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Япония, Дальнее зарубежье, Sony Corporation, 1-7-1, Konan, Minato-ku, Tokyo, 108-0075, Japan
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Япония, Дальнее зарубежье, Sony Corporation, 1-7-1, Konan, Minato-ku, Tokyo, 108-0075, Japan
ОКП
-
ОКПД2
32.50.50.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
Sony Storage Media Manufacturing Corporation Tagajo Site, 3-4-1 Sakuragi, Tagajo-shi, Miyagi 985-0842, Japan; Oji Kinocloth (Shanghai) Co., No.7575, Songze Dadao, Qingpu District, Shanghai, P.R.China
Наименование
Бумага для медицинских регистрирующих приборов в рулонах, пачках, листах, печатных комплектах или отдельных упаковках
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2011/10353
Дата регистрации МИ
24.08.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02926171
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
01.02.2021
Период действия
с 01.02.2021
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
291550
Наименование
Бумага для медицинских регистрирующих приборов в рулонах, пачках, листах, печатных комплектах или отдельных упаковках
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/10353
Дата регистрации МИ
24.08.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
14.08.2017
Период действия
с 14.08.2017 по 14.04.2020
Код ОКП/ОКПД2
17.12.14.160
Вид
291550
Наименование
Бумага для медицинских регистрирующих приборов в рулонах, пачках, листах, печатных комплектах или отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/10353
Дата регистрации МИ
24.08.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 24.08.2011 по 14.08.2017
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
-
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
13.08.2017
Описание
В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
13.04.2020
Описание
В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
31.01.2021
Описание
В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы