ФСЗ 2011/10272
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2011/10272
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 20.05.2014 по 24.03.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/10272
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
04.08.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
20.05.2014
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Иглы медицинские инъекционные однократного применения, стерильные и нестерильные
Иглы медицинские инъекционные однократного применения, стерильные и нестерильные, размеров: - 17G x 1 ½? (1,47х40 мм); - 18G x 1 ½? (1,2х38 мм); - 18G x 1 ½? (1,2х40 мм); - 19G x 1 ½? (1,1х40 мм); - 20G x 1 ½? (0,9х40 мм); - 21G x 1 ½? (0,8x38 мм); - 21G x 1 ½? (0,8x40 мм); - 22G x 1 ½? (0,7x38 мм); - 22G x 1 ½? (0,7x40 мм); - 23G x 1? (0,6x25 мм); - 23G x 11/4 (0,6x30 мм); - 23G x 11/4 (0,6x32 мм); - 24G x 1? (0,55х26 мм); - 25G x 5/8? (0,5х16 мм); - 26G x 11/2" (0,45x12 мм); - 27G x ½? (0,4х13 мм); - 28G x ½? (0,3х12 мм); - 29G x ½? (0,33х12,7 мм); - 30G х 1/2" (0,3х13 мм).
Иглы медицинские инъекционные однократного применения, стерильные и нестерильные, размеров: - 17G x 1 ½? (1,47х40 мм); - 18G x 1 ½? (1,2х38 мм); - 18G x 1 ½? (1,2х40 мм); - 19G x 1 ½? (1,1х40 мм); - 20G x 1 ½? (0,9х40 мм); - 21G x 1 ½? (0,8x38 мм); - 21G x 1 ½? (0,8x40 мм); - 22G x 1 ½? (0,7x38 мм); - 22G x 1 ½? (0,7x40 мм); - 23G x 1? (0,6x25 мм); - 23G x 11/4 (0,6x30 мм); - 23G x 11/4 (0,6x32 мм); - 24G x 1? (0,55х26 мм); - 25G x 5/8? (0,5х16 мм); - 26G x 11/2" (0,45x12 мм); - 27G x ½? (0,4х13 мм); - 28G x ½? (0,3х12 мм); - 29G x ½? (0,33х12,7 мм); - 30G х 1/2" (0,3х13 мм).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"СФ Медикал Продактс ГмбХ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, , SF Medical Products GmbH, Kurfürstenstrasse 84, 10787 Berlin, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, SF Medical Products GmbH, Kurfürstenstrasse 84, 10787 Berlin, Germany
ОКП
943220
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
309510
309420
Адрес
Forckenbeckstraβe. 9-13. 14199, Berlin, Germany
Наименование
Иглы медицинские инъекционные однократного применения, стерильные и нестерильные
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2011/10272
Дата регистрации МИ
04.08.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922536
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
24.03.2020
Период действия
с 24.03.2020
Код ОКП/ОКПД2
943220/32.50.13.110
Вид
309510; 309420
Наименование
Иглы медицинские инъекционные однократного применения, стерильные и нестерильные (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/10272
Дата регистрации МИ
04.08.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 04.08.2011 по 20.05.2014
Код ОКП/ОКПД2
943220
Вид
-
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.05.2014
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
23.03.2020
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы