Г004-00110-00/02910855 | ФСЗ 2011/10225
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02910855 | ФСЗ 2011/10225
Внимание, документ содержит изменения:
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 21.07.2011
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/10225
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910855
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Монитор параметров крови CDI 500 с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
I. Монитор параметров крови CDI 500. II. Принадлжености: 1. Калибратор 2. Калибровочный газ А 3. Калибровочный газ В 4. Держатель монитора Monitor Pole Clamp 5. Держатель кабельной головки Cable Head bracket III. Организация-изготовители: - TCVS Elkton, 125 Blue Ball Road, Elkton, Maryland 21921 USA.
I. Монитор параметров крови CDI 500. II. Принадлжености: 1. Калибратор 2. Калибровочный газ А 3. Калибровочный газ В 4. Держатель монитора Monitor Pole Clamp 5. Держатель кабельной головки Cable Head bracket III. Организация-изготовители: - TCVS Elkton, 125 Blue Ball Road, Elkton, Maryland 21921 USA.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Терумо Кардиоваскулар Системз Корпорейшен"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Terumo Cardiovascular Systems Corporation, 6200 Jackson Road, Ann Arbor, Michigan 48103, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Terumo Cardiovascular Systems Corporation, 6200 Jackson Road, Ann Arbor, Michigan 48103, USA
ОКП
944180
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
326540
Адрес
TCVS Elkton, 125 Blue Ball Road, Elkton, Maryland 21921, USA
Документы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы