Г004-00110-00/02911392 | ФСЗ 2011/10164
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02911392 | ФСЗ 2011/10164
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 26.07.2011 по 02.09.2024
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/10164
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911392
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.06.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
26.07.2011
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Канюли внутривенные одноразовые стерильные периферическиие: TRO-VENOCATH®, TRO-VENOCATH® sine, TRO-VENOCATH® plus, TRO-VENOCATH® novo, TRO-VENOCATH® novo plus,
TRO-VENOCATH® novo sine; обтураторы: TRO-VENOLOCK®, TRO-VENOLOCK® plus
TRO-VENOCATH® novo sine; обтураторы: TRO-VENOLOCK®, TRO-VENOLOCK® plus
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Троге Медикал ГмбХ
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Troge Medical GmbH, Milchstrasse 19, 20148 Hamburg, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Troge Medical GmbH, Milchstrasse 19, 20148 Hamburg, Germany
ОКП
943640
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
165160
254530
Адрес
Milchstrasse 19, 20148 Hamburg, Germany
Документы
Наименование
Канюли внутривенные одноразовые стерильные периферическиие: TRO-VENOCATH®, TRO-VENOCATH® sine, TRO-VENOCATH® plus, TRO-VENOCATH® novo, TRO-VENOCATH® novo plus, TRO-VENOCATH® novo sine; обтураторы: TRO-VENOLOCK®, TRO-VENOLOCK® plus
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2011/10164
Дата регистрации МИ
22.06.2006
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911392
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.09.2024
Период действия
с 02.09.2024
Код ОКП/ОКПД2
943640/32.50.50.190
Вид
-
Файлы
Наименование
Канюли интравенозные одноразовые стерильные периферические: TRO-VENOCATH, TRO-VENOCATH sine, TRO-VENOCATH plus, TRO-VENOCATH novo, TRO-VENOCATH novo plus, TRO-VENOCATH novo sine; обтураторы: TRO-VENOLOCK, TRO-VENOLOCK plus
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФС № 2006/949
Дата регистрации МИ
22.06.2006
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
22.06.2011
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 22.06.2006 по 26.07.2011
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
-
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.07.2011
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.09.2024
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы