Г004-00110-00/04137080 | ФСЗ 2011/10120

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/04137080 | ФСЗ 2011/10120
Инстр.
Статус
Действует
Период действия версии
с 29.04.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/10120
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137080
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
15.08.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
29.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Бинт медицинский эластичный «NORMAL» и «EXTRA», размеры: 0,6 м х 6,0 см; 1,5 м х 6,0 см; 3,0 м х 6,0 см; 5,0 м х 6,0 см; 0,6 м х 8,0 см; 1,5 м х 8,0 см; 3,0 м х 8,0 см; 5,0 м х 8,0 см; 0,6 м х 10,0 см; 1,5 м х 10,0 см; 3,0 м х 10,0 см; 5,0 м х 10,0 см; 0,6 м х 12,0 см; 1,5 м х 12,0 см; 3,0 м х 12,0 см; 5,0 м х 12,0 см; 0,6 м х 14,0 см; 1,5 м х 14,0 см; 3,0 м х 14,0 см; 5,0 м х 14,0см
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "А-ФАРМ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
420073, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН,ГОРОД КАЗАНЬ,УЛИЦА ШУРТЫГИНА, ДОМ 32, ЭТАЖ 1, ОФИС №1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
420073, РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН,ГОРОД КАЗАНЬ,УЛИЦА ШУРТЫГИНА, ДОМ 32, ЭТАЖ 1, ОФИС №1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "Эластикум" (ООО "Elastikum")
Страна производителя
Республика Узбекистан
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Республика Узбекистан, ТАШКЕНТСКАЯ ОБЛАСТЬ, ПАРКЕНТСКИЙ РАЙОН, ЁШЛИК МФЙ, ЯНГИКУРГОН-2 КУЧАСИ, 28-УЙ
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Республика Узбекистан, ТАШКЕНТСКАЯ ОБЛАСТЬ, ПАРКЕНТСКИЙ РАЙОН, ЁШЛИК МФЙ, ЯНГИКУРГОН-2 КУЧАСИ, 28-УЙ
ОКП
-
ОКПД2
21.20.24.133
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Бинты медицинские эластичные предназначены для поддержания в состоянии покоя и снятия отеков мягких тканей в посттравматический период д , в том числе после снятия гипсовых повязок. Бинты могут применяться в клинических , поликлинических и в домашних условиях
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
122570
Адрес
ООО "Эластикум" (ООО "Elastikum"), г. Ташкент, Алмазарский район, ул. Байроктол, д. 15, Республика Узбекистан
История вносимых изменений
Наименование
Бинт медицинский эластичный «NORMAL» и «EXTRA», размеры: 0,6 м х 6,0 см; 1,5 м х 6,0 см; 3,0 м х 6,0 см; 5,0 м х 6,0 см; 0,6 м х 8,0 см; 1,5 м х 8,0 см; 3,0 м х 8,0 см; 5,0 м х 8,0 см; 0,6 м х 10,0 см; 1,5 м х 10,0 см; 3,0 м х 10,0 см; 5,0 м х 10,0 см; 0,6 м х 12,0 см; 1,5 м х 12,0 см; 3,0 м х 12,0 см; 5,0 м х 12,0 см; 0,6 м х 14,0 см; 1,5 м х 14,0 см; 3,0 м х 14,0 см; 5,0 м х 14,0см.
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/10120
Дата регистрации МИ
15.08.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137080
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 15.08.2011 по 29.04.2026
Код ОКП/ОКПД2
939370
Вид
122570
Файлы
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.04.2026
Описание
изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы