ФСЗ 2011/10115
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2011/10115
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 11.07.2011 по 27.02.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/10115
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
11.07.2011
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Растр рентгеновский отсеивающий JPI (см. Приложение на 1 листе)
Производственная площадка: - JPI Healthcare Co., Ltd., 629-4, Seonggok-dong, Danwon-gu Ansan-si, Gyeonggi-do, Korea.
Производственная площадка: - JPI Healthcare Co., Ltd., 629-4, Seonggok-dong, Danwon-gu Ansan-si, Gyeonggi-do, Korea.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "АМИКО"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117279, Россия, г. Москва, 2-ой Кожуховский проезд, д.29, корп.5, Москва, 115432
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115432, Россия, г. Москва, 2-ой Кожуховский проезд, д.29, корп.5
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Джей Пи Ай Хелскеа Ко., Лтд."
Страна производителя
Республика Корея
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Корея, , JPI Healthcare Co., Ltd., 608, Woolim e-biz center, #170-5, Guro 3-dong, Guro-gu, Seoul, Korea, 152-847
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Корея, Дальнее зарубежье, JPI Healthcare Co., Ltd., 608, Woolim e-biz center, #170-5, Guro 3-dong, Guro-gu, Seoul, Korea, 152-847
ОКП
944220
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
10.07.2011
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
26.02.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы