Г004-00110-00/02910669 | ФСЗ 2011/10068
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02910669 | ФСЗ 2011/10068
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 27.06.2011 по 26.02.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/10068
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910669
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
27.06.2011
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Специальное белье (бюстгальтеры, грации и полуграции) для фиксации экзопротезов молочной железы торговой марки AMOENA ("АМОЕНА") (см. Приложение на 1 листе)
Организации-изготовители: - Fa. Gagliardi, Via Sempione 33, I-28047 Oleggio, Italy. - Fa. Diadal RT Ipartelepi Ut.1, HU-9330 Kapuvar, Hungary. - Fa. Bogart Lingerie Ltd., 16/F, Tower B, No. 223-231, Way Yip Street, Kwun Tong, Kowloon, Hong Kong, China. - Fa. Amoena de Costa Riсa, Zona Franca Metropolitana, Heredia, Costa Rica. - Fa. Health Innovation Co. Ltd., 1054/7 Nakornchaisi Road Dusit, Bangkok 10300, Thailand.
Организации-изготовители: - Fa. Gagliardi, Via Sempione 33, I-28047 Oleggio, Italy. - Fa. Diadal RT Ipartelepi Ut.1, HU-9330 Kapuvar, Hungary. - Fa. Bogart Lingerie Ltd., 16/F, Tower B, No. 223-231, Way Yip Street, Kwun Tong, Kowloon, Hong Kong, China. - Fa. Amoena de Costa Riсa, Zona Franca Metropolitana, Heredia, Costa Rica. - Fa. Health Innovation Co. Ltd., 1054/7 Nakornchaisi Road Dusit, Bangkok 10300, Thailand.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
АМОЕНА Медицин-Ортопеди-Техник ГмбХ
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, AMOENA Medizin-Orthopadie-Technik GmbH, Kapellenweg 36, 83064 Raubling, Deutschland
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, AMOENA Medizin-Orthopadie-Technik GmbH, Kapellenweg 36, 83064 Raubling, Deutschland
ОКП
939696
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
1. Fa. Gagliardi, Via Sempione 33, I-28047 Oleggio, Italy.
2. Fa. Diadal RT Ipartelepi Ut.1, HU-9330 Kapuvar, Hungary.
3. Fa. Bogart Lingerie Ltd., 16/F, Tower B, No. 223-231, Way Yip Street, Kwun Tong, Kowloon, Hong Kong, China.
4. Fa. Amoena de Costa Riсa, Zona Franca Metropolitana, Heredia, Costa Rica.
5. Fa. Health Innovation Co. Ltd., 1054/7 Nakornchaisi Road Dusit, Bangkok 10300, Thailand.
Документы
-
Наименование
Специальное белье (бюстгальтеры, грации и полуграции) для фиксации экзопротезов молочной железы торговой марки AMOENA ("АМОЕНА")
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2011/10068
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910669
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
26.02.2026
Период действия
с 26.02.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.22.126
Вид
181120
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
26.06.2011
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
25.02.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы