ФСЗ 2011/10066
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 20.07.2011
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/10066
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
20.07.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Протез синовиальной жидкости "ИНТРАГЕЛЬ" (INTRAGEL) (см. Приложение на 1 листе)
Протез синовиальной жидкости "ИНТРАГЕЛЬ" (INTRAGEL), варианты исполнения: 1. ИНТРАГЕЛЬ 0,8% - 16 мг/2 мл натриевая соль гиалуроновой кислоты. 2. ИНТРАГЕЛЬ 1,6% - 32 мг/2 мл натриевая соль гиалуроновой кислоты.
Протез синовиальной жидкости "ИНТРАГЕЛЬ" (INTRAGEL), варианты исполнения: 1. ИНТРАГЕЛЬ 0,8% - 16 мг/2 мл натриевая соль гиалуроновой кислоты. 2. ИНТРАГЕЛЬ 1,6% - 32 мг/2 мл натриевая соль гиалуроновой кислоты.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"Фарма Риаче Лимитед"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
, Великобритания, Дальнее зарубежье, Pharma Riace Limited, 5th floor 86 Jermyn Street, London SW1Y6AW, United Kingdom
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
, Великобритания, Дальнее зарубежье, Pharma Riace Limited, 5th floor 86 Jermyn Street, London SW1Y6AW, United Kingdom
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ИБСА Фармацевтичи Италия С.Р.Л."
Страна производителя
Итальянская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Италия, Дальнее зарубежье, IBSA Farmaceutici Italia S.r.l., Via Martiri di Cefalonia, 2, 26900 Lodi, Italy
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Италия, Дальнее зарубежье, IBSA Farmaceutici Italia S.r.l., Via Martiri di Cefalonia, 2, 26900 Lodi, Italy
ОКП
939818
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
301790
Адрес
-