Г004-00110-00/04137278 | ФСЗ 2011/10005
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/04137278 | ФСЗ 2011/10005
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 16.06.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/10005
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137278
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
16.06.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Пояса медицинские эластичные грыжевые TONUS
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "БУДЬ В ТОНУСЕ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115093, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ДАНИЛОВСКИЙ, ПЕР ПАРТИЙНЫЙ, Д. 1, СТР. 3, К. 57
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115093, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ДАНИЛОВСКИЙ, ПЕР ПАРТИЙНЫЙ, Д. 1, СТР. 3, К. 57
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
SIA TONUS ELAST (ООО ТОНУС ЭЛАСТ)
Страна производителя
Латвийская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Pilskalni", Grīnval , Nīcas pagasts, Dienvidkurzemes novads, LV-3473, Latvija («Пилскални», Гринвалти, Ницас пагастс., Диенвидкурземес новадс., LV – 3473, Латвия)
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Pilskalni", Grīnval , Nīcas pagasts, Dienvidkurzemes novads, LV-3473, Latvija («Пилскални», Гринвалти, Ницас пагастс., Диенвидкурземес новадс., LV – 3473, Латвия)
ОКП
-
ОКПД2
32.50.22.126
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Грыжевый пояс предназначен для консервативного лечения паховых грыж и профилактики рецидивов после грыжесечения. Пояс также рекомендуется людям, которым хирургические операции противопоказаны или нежелательны
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
330790
Адрес
SIA TONUS ELAST (ООО ТОНУС ЭЛАСТ), "Pilskalni", Grīnval , Nīcas pagasts, Dienvidkurzemes novads,
LV-3473, Latvija «Пилскални», Гринвалти, Ницас пагастс.,
Диенвидкурземес новадс., LV – 3473, Латвия
Наименование
Пояса медицинские эластичные грыжевые TONUS
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/10005
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137278
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
29.12.2018
Период действия
с 29.12.2018 по 16.06.2026
Код ОКП/ОКПД2
939694/32.50.22.126
Вид
330790
Наименование
Пояса медицинские эластичные грыжевые TONUS
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/10005
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 22.06.2011 по 29.12.2018
Код ОКП/ОКПД2
939694
Вид
330790
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
15.06.2026
Описание
об изменении адреса производственной(ых) площадки(ок) в случае, если изменение вызвано переименованием географического объекта, переименованием улицы, площади или иной территории, изменением нумерации объектов адресации, в том числе почтового индекса; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия
Файлы