Г004-00110-00/02916223 | ФСЗ 2011/09943

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02916223 | ФСЗ 2011/09943
РУИнстр.
Статус
Действует
Период действия версии
с 15.04.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/09943
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02916223
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
20.06.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
15.04.2016
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Аппарат медицинский Flow Regulator для регуляции подачи сжатого газа, с принадлежностями
Принадлежности: 1. Воздушный аппликатор MicroMyst (до 10 штук в упаковке). 2. Воздушный аппликатор Air Assist Sprayer (1 штука). 3. Воздушный аппликатор Air Assist Sprayer (до 10 штук в упаковке).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ЮРМЕД"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127015, Россия, Москва, ул. Новодмитровская, д. 2, кор. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127015, Россия, Москва, ул. Новодмитровская, д. 2, кор. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Интегра ЛайфСайенсиз Корпорейшн"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Integra LifeScienсes Corporation, 311 Enteprise Drive, Plainsboro, NJ 08536, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Integra LifeScienсes Corporation, 311 Enteprise Drive, Plainsboro, NJ 08536, USA
ОКП
944400
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
113870
Адрес
1. Integra LifeSciences Corporation, 311 Enterprise Drive Plainsboro, NJ 08536, USA. 2. Integra LifeScience Services, Immeuble Séquoia 2, 97 Аllée Alexandre Borodine, Parс Technologique de la Porte des Alpes, 69800 Saint Priest, France.
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Аппарат медицинский Flow Regulator для регуляции подачи сжатого газа, с принадлежностям (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/09943
Дата регистрации МИ
20.06.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 20.06.2011 по 15.04.2016
Код ОКП/ОКПД2
944400
Вид
317550
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
14.04.2016
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы