ФСЗ 2011/09941
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2011/09941
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 12.12.2014 по 08.06.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/09941
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
12.12.2014
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Тест-полоска RightestТМ GS-300, GS-500 к системе контроля уровня глюкозы в крови Bionime,с принадлежностями
Тест-полоски Rightest TM GS-300, GS-500 к системе контроля уровня глюкозы в крови Bionime, с принадлежностями: 1.Кодирующий порт
Тест-полоски Rightest TM GS-300, GS-500 к системе контроля уровня глюкозы в крови Bionime, с принадлежностями: 1.Кодирующий порт
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "Альфа-Медика"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125493, Россия, г. Москва, ул. Авангардная, д.3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117535, Россия, г. Москва, ул. Россошанская, д. 9/3
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Bionime GmbH "
Страна производителя
Швейцарская Конфедерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Швейцария, Дальнее зарубежье, Bionime GmbH, Tramstrasse 16, 9442 Berneck, Switzerland
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Швейцария, Дальнее зарубежье, Bionime GmbH, Tramstrasse 16, 9442 Berneck, Switzerland
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
248900
Адрес
1. Bionime GmbH, Tramstrasse 16, 9442 Berneck, Switzerland; 2. Bionime Corporation, No100,Sec. 2, Daqing St., South Dist., Taichung City 40242,Taiwan
Наименование
Тест-полоска RightestТМ GS-300, GS-500 к системе контроля уровня глюкозы в крови Bionime, с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2011/09941
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935610
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
08.06.2023
Период действия
с 08.06.2023
Код ОКП/ОКПД2
939800/21.20.23.110
Вид
248900
Наименование
Тест-полоски RightestTM GS-300, GS-500 к системе контроля уровня глюкозы в крови Bionime, с принадлежностями (См. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/09941
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.04.2026
Период действия
с 20.06.2011 по 12.12.2014
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
248900
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.04.2026
Описание
-
Файлы