ФСЗ 2011/09853
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2011/09853
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 21.12.2017 по 29.12.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/09853
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
25.05.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
21.12.2017
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Томограф магнитно-резонансный модели "О-Scan" с принадлежностями
в составе: 1. Магнитная система: - постоянный ферритовый магнит; - градиентные катушки; - передающая катушка; - встроеный монитор позиционера. 2. Градиентный усилитель. 3. Кресло пациента с набором специальных подушек для оптимального позиционирования и удобства пациента. 4. Соединительные и питающие кабели. 5. Система управления и обработки данных (Консоль оператора на базе ПК). 6. Монитор 21-24 дюйма. 7. Комплект из 3-х принимающих катушек-солеиноидов: - соленоидальная катушка №1 - для обследования колена, лодыжки и ступни; - соленоидальная катушка №2 - для обследования колена; - соленоидальная катушка №3 - для обследования локтя, запястья, кисти и ступни (ко всем катушкам прилагаются наборы специальных подушек для жесткой фиксации конечности с целью избежания непроизвольных движений пациента). 8. Комплект программного обеспечения (на DVD дисках). 9. Настроечный комплект с калибровочными фантомами. 10. Стол оператора. Принадлежности: 1. Радиочастотная экранирующая система, в составе: - обрамляющее экранирующее устройство (Клетки Фарадея); - панель радиочастотных фильтров; - экранирующая манжета; - изолирующий пояс. 2. Печатающее устройство. 3. Блок бесперебойного питания. 4. Кресло оператора. 5. Шкаф для аксессуаров. 6. Модуль компенсации магнитных помех. 7. Монтажный комплект (тележка-подъёмник). 8. Шиммирующий комплект с калибровочными фантомами. 9. Модуль для замера магнитных полей.
в составе: 1. Магнитная система: - постоянный ферритовый магнит; - градиентные катушки; - передающая катушка; - встроеный монитор позиционера. 2. Градиентный усилитель. 3. Кресло пациента с набором специальных подушек для оптимального позиционирования и удобства пациента. 4. Соединительные и питающие кабели. 5. Система управления и обработки данных (Консоль оператора на базе ПК). 6. Монитор 21-24 дюйма. 7. Комплект из 3-х принимающих катушек-солеиноидов: - соленоидальная катушка №1 - для обследования колена, лодыжки и ступни; - соленоидальная катушка №2 - для обследования колена; - соленоидальная катушка №3 - для обследования локтя, запястья, кисти и ступни (ко всем катушкам прилагаются наборы специальных подушек для жесткой фиксации конечности с целью избежания непроизвольных движений пациента). 8. Комплект программного обеспечения (на DVD дисках). 9. Настроечный комплект с калибровочными фантомами. 10. Стол оператора. Принадлежности: 1. Радиочастотная экранирующая система, в составе: - обрамляющее экранирующее устройство (Клетки Фарадея); - панель радиочастотных фильтров; - экранирующая манжета; - изолирующий пояс. 2. Печатающее устройство. 3. Блок бесперебойного питания. 4. Кресло оператора. 5. Шкаф для аксессуаров. 6. Модуль компенсации магнитных помех. 7. Монтажный комплект (тележка-подъёмник). 8. Шиммирующий комплект с калибровочными фантомами. 9. Модуль для замера магнитных полей.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "МИП-Тест"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123056, Россия, Москва, ул. Большая Грузинская, д. 42, пом. I, комн. 12
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123056, Россия, Москва, ул. Большая Грузинская, д. 42, пом. I, комн. 12
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ЭЗАОТЕ С.п.А."
Страна производителя
Итальянская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Италия, Дальнее зарубежье, ESAOTE S.p.A., Via Enrico Melen, 77, 16152 Genoa, Italy
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Италия, Дальнее зарубежье, ESAOTE S.p.A., Via Enrico Melen, 77, 16152 Genoa, Italy
ОКП
-
ОКПД2
26.60.12.119
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
135130
Адрес
1. ESAOTE S.p.A., Via Enrico Melen, 77, 16152 Genoa, Italy
2. ESAOTE S.p.A., Via Multedo di Pegli 2/E, 16155 Genova, Italy
Наименование
Томограф магнитно-резонансный модели "О-Scan" с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2011/09853
Дата регистрации МИ
25.05.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04098174
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
29.12.2025
Период действия
с 29.12.2025
Код ОКП/ОКПД2
26.60.12.131
Вид
135130
Файлы
Наименование
Томограф магнитно-резонансный модели "О-Scan" с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/09853
Дата регистрации МИ
25.05.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 25.05.2011 по 21.12.2017
Код ОКП/ОКПД2
944280
Вид
135130
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
20.12.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.12.2025
Описание
изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы