ФСЗ 2011/09763
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2011/09763
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 19.06.2017 по 10.04.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/09763
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
12.07.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
19.06.2017
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Пластырь медицинский мягкий эластичный Medipore H
Размеры: 1. 2,5 см х 9,1 м. 2. 5 см х 9,1 м. 3. 7,6 см х 9,1 м. 4. 10,1 см х 9,1 м. 5. 15,2 см х 9,1 м. 6. 20,3 см х 9,1 м.
Размеры: 1. 2,5 см х 9,1 м. 2. 5 см х 9,1 м. 3. 7,6 см х 9,1 м. 4. 10,1 см х 9,1 м. 5. 15,2 см х 9,1 м. 6. 20,3 см х 9,1 м.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "3М Россия"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, стр. 3
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"3М Компани, 3М Хелс Кеар"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, 3M Company, 3M Health Care, 3M Center, 2510 Conway Avenue, Bldg. 275-5W-06, St. Paul, Minnesota, 55144, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, 3M Company, 3M Health Care, 3M Center, 2510 Conway Avenue, Bldg. 275-5W-06, St. Paul, Minnesota, 55144, USA
ОКП
939330
ОКПД2
21.20.24.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
122900
Адрес
3M Company, 601 22nd Ave. South, Brookings, South Dakota 57006, USA
Наименование
Пластырь медицинский мягкий эластичный Medipore H
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2011/09763
Дата регистрации МИ
12.07.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922704
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
30.09.2020
Период действия
с 30.09.2020
Код ОКП/ОКПД2
939330/21.20.24.110
Вид
122900
Наименование
Пластырь медицинский мягкий эластичный Medipore H
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/09763
Дата регистрации МИ
12.07.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
10.04.2019
Период действия
с 10.04.2019 по 30.09.2020
Код ОКП/ОКПД2
939330/21.20.24.110
Вид
-
Наименование
Пластырь медицинский мягкий эластичный Medipore H (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/09763
Дата регистрации МИ
12.07.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
28.04.2012
Период действия
с 28.04.2012 по 19.06.2017
Код ОКП/ОКПД2
939330
Вид
136010
Наименование
Пластырь медицинский мягкий эластичный Medipore (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/09763
Дата регистрации МИ
12.07.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 12.07.2011 по 28.04.2012
Код ОКП/ОКПД2
939330
Вид
-
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
27.04.2012
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
18.06.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
09.04.2019
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
4
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
29.09.2020
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Файлы