Г004-00110-00/02933348 | ФСЗ 2011/09736
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02933348 | ФСЗ 2011/09736
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 17.08.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/09736
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02933348
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
13.04.2006
Дата внесения изменений в медицинское изделие
17.08.2023
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Реагенты in vitro для анализатора бактериологического Bactec MGIT 960
1. Набор реагентов для определения чувствительности микобактерий (Bactec MGIT 960 PZA Kit). 2. Реагенты для определения роста и чувствительности микобактерий (Bactec MGIT 960 PZA Medium (tubes)).
1. Набор реагентов для определения чувствительности микобактерий (Bactec MGIT 960 PZA Kit). 2. Реагенты для определения роста и чувствительности микобактерий (Bactec MGIT 960 PZA Medium (tubes)).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Бектон Дикинсон Восток"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127051, Россия, Москва, ул. Садовая-Самотёчная, д. 24/27, этаж 2, помещ. I, ком. 18
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127051, Россия, Москва, ул. Садовая-Самотёчная, д. 24/27, этаж 2, помещ. I, ком. 18
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Бектон, Дикинсон энд Компани"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Becton, Dickinson and Company, 7 Loveton Circle, Sparks, Maryland 21152, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Becton, Dickinson and Company, 7 Loveton Circle, Sparks, Maryland 21152, USA
ОКП
939816
ОКПД2
20.59.52.150
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
133620
Адрес
Becton, Dickinson and Company (BD), BD Diagnostic Systems, 250 Schilling Circle, Cockeysville, Maryland 21030, USA
Наименование
Реагенты in vitro для анализатора бактериологического Bactec MGIT 960 (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФС № 2006/477
Дата регистрации МИ
13.04.2006
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
13.04.2011
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 13.04.2006 по 06.05.2011
Код ОКП/ОКПД2
-
Вид
-
Файлы
Наименование
Реагенты in vitro для анализатора бактериологического Bactec MGIT 960 (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/09736
Дата регистрации МИ
13.04.2006
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
03.04.2026
Период действия
с 06.05.2011 по 17.08.2023
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
-
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.04.2026
Описание
-
Файлы