ФСЗ 2011/09708
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2011/09708
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 14.08.2017 по 28.04.2022
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/09708
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
28.04.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
14.08.2017
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Инструменты зондирующие, бужирующие
1. Регулируемый зонд с твердым кончиком, 35 cm, 25G. 2. Регулируемый зонд с гибким кончиком, 50 cm, 25G. 3. Регулируемый зонд с гибким кончиком, 70 cm, 23G.
1. Регулируемый зонд с твердым кончиком, 35 cm, 25G. 2. Регулируемый зонд с гибким кончиком, 50 cm, 25G. 3. Регулируемый зонд с гибким кончиком, 70 cm, 23G.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "М.П.А. медицинские партнеры"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123154, Россия, г. Москва, 8 марта ул, д. 1, корп. 12
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
127083, Россия, г. Москва, 8 марта ул, д. 1, корп. 12
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Лабори Медикал Технолоджиз Канада ЮЭлСи"
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Канада, Laborie Medical Technologies Canada ULC, 6415 Northwest Drive, Unit 10, Mississauga, Ontario, L4V1X1, Canada
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Канада, Дальнее зарубежье, Laborie Medical Technologies Canada ULC, 6415 Northwest Drive, Unit 10, Mississauga, Ontario, L4V1X1, Canada
ОКП
-
ОКПД2
32.50.13.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
121260
Адрес
Laborie Medical Technologies Canada ULC, 6415 Northwest Drive, Unit 10, Mississauga, Ontario, L4V1X1, Canada
Наименование
Инструменты зондирующие, бужирующие
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2011/09708
Дата регистрации МИ
28.04.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02929622
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
28.04.2022
Период действия
с 28.04.2022
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.190
Вид
121260
Наименование
Инструменты зондирующие, бужирующие (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/09708
Дата регистрации МИ
28.04.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 28.04.2011 по 14.08.2017
Код ОКП/ОКПД2
943600
Вид
131690
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
13.08.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
27.04.2022
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы