Г004-00110-00/02910810 | ФСЗ 2011/09683
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02910810 | ФСЗ 2011/09683
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 27.04.2011 по 07.02.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/09683
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910810
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
27.04.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Пробирки для экспресс-диагностики сыворотки крови BD Vacutainer Rapid Serum Tube (RST) с тромбином, разделительным инертным гелем и крышкой Hemogard или обычной крышкой (см. Приложение на 1 листе)
Организация-изготовитель: - Tokuyama Sekisui Co., Ltd., 4560 Kaisei-cho, Shunan city, Yamaguchi, 746-0006 Japan.
Организация-изготовитель: - Tokuyama Sekisui Co., Ltd., 4560 Kaisei-cho, Shunan city, Yamaguchi, 746-0006 Japan.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Бектон Дикинсон энд Компани
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Becton Dickinson and Company, 1 Becton Drive, Franklin Lakes, New Jersey 07417, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Becton Dickinson and Company, 1 Becton Drive, Franklin Lakes, New Jersey 07417, USA
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
Tokuyama Sekisui Co., Ltd., 4560 Kaisei-cho, Shunan city, Yamaguchi, 746-0006 Japan
Наименование
Пробирки для экспресс-диагностики сыворотки крови BD Vacutainer Rapid Serum Tube (RST) с тромбином, разделительным инертным гелем и крышкой Hemogard или обычной крышкой
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2011/09683
Дата регистрации МИ
27.04.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910810
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
07.02.2026
Период действия
с 07.02.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.190
Вид
293640
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
06.02.2026
Описание
изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:
Файлы