ФСЗ 2011/09548
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2011/09548
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 06.07.2017 по 06.05.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/09548
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
18.04.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
06.07.2017
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Пластыри медицинские с алоэ вера "Dr. Gelper Aloeplast"
Варианты исполнения: спортивные, эластичные, прозрачные, водонепроницаемые, классические, деликатные, гидроколлоидные.
Варианты исполнения: спортивные, эластичные, прозрачные, водонепроницаемые, классические, деликатные, гидроколлоидные.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Грея"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
199034, Россия, г. Санкт-Петербург, 14-я линия В.О., д. 7, литер А, пом. 22Н
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
199034, Россия, г. Санкт-Петербург, 14-я линия В.О., д. 7, литер А, пом. 22Н
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Седеррот Дистрекс САУ"
Страна производителя
Королевство Испания
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Испания, Дальнее зарубежье, CEDERROTH DISTREX SAU, 08415 Bigues i Rielis, Pol. Ind. Can Barri, D, str. No.11- 12, Barcelona, Spain
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Испания, Дальнее зарубежье, CEDERROTH DISTREX SAU, 08415 Bigues i Rielis, Pol. Ind. Can Barri, D, str. No.11- 12, Barcelona, Spain
ОКП
939330
ОКПД2
21.20.24.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
142040
Адрес
CEDERROTH DISTREX SAU, Pol. Ind. Can Barri, с/D, str. № 11-12, 08415 Bigues i Rielis, Barcelona, Spain
Наименование
Пластыри медицинские с алоэ вера "Dr. Gelper Aloeplast"
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2011/09548
Дата регистрации МИ
18.04.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921207
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
06.05.2019
Период действия
с 06.05.2019
Код ОКП/ОКПД2
939330/21.20.24.110
Вид
142040
Наименование
Пластыри медицинские с алоэ вера "Dr. Gelper Aloeplast": спортивные, эластичные, прозрачные, водонепроницаемые, классические, деликатные, гидроколлоидные
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/09548
Дата регистрации МИ
18.04.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 18.04.2011 по 06.07.2017
Код ОКП/ОКПД2
939330
Вид
142040
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
05.07.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
05.05.2019
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы