ФСЗ 2011/09542

Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2011/09542
РУИнстр.
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 29.12.2017 по 28.01.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/09542
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
18.04.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
29.12.2017
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Устройство для закрытия сосудов Angio-Seal Evolution
модели: - С610136; - С610137.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Терумо Рус"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123112, Россия, Москва, ул. Тестовская, д. 10, этаж 13, пом. I, комн. 5
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123112, Россия, Москва, ул. Тестовская, д. 10, этаж 13, пом. I, комн. 5
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Terumo Medical Corporation"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Terumo Medical Corporation, 2101 Cottontail Lane, Somerset, New Jersey, 08873, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, США, Дальнее зарубежье, Terumo Medical Corporation, 2101 Cottontail Lane, Somerset, New Jersey, 08873, USA
ОКП
-
ОКПД2
32.50.13.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
318950
Адрес
1. St. Jude Medical, 14901 DeVeau Place, Minnetonka, MN 55345-2126, USA. 2. Terumo Puerto Rico LLC, Innovacion Street Lot 21-B, Caguas West Industrial Park, Caguas, 00725, Puerto Rico, USA. 3. Terumo Medical Corporation, 2101 Cottontail Lane, Somerset, New Jersey, 08873, USA.
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Устройство для закрытия сосудов Angio-Seal Evolution
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2011/09542
Дата регистрации МИ
18.04.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924098
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
28.01.2020
Период действия
с 28.01.2020
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.190
Вид
318950
Наименование
Устройство для закрытия сосудов Angio-Seal Evolution модели C610136, C610137
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/09542
Дата регистрации МИ
18.04.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
23.09.2016
Период действия
с 23.09.2016 по 29.12.2017
Код ОКП/ОКПД2
943600
Вид
318950
Наименование
Устройство для закрытия сосудов Angio-Seal Evolution модели C610136, C610137
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/09542
Дата регистрации МИ
18.04.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 18.04.2011 по 23.09.2016
Код ОКП/ОКПД2
943600
Вид
-
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
22.09.2016
Описание
В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.12.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
27.01.2020
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
Файлы