ФСЗ 2011/09536
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2011/09536
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 05.04.2011 по 25.12.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/09536
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
05.04.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Клипсоаппликатор хирургический Weck Hem-o-lok с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
I. Принадлежности: 1. Клипсы лигирующие от 1 до 10 уп. 2. Устройство для снятия лигирующих клипс. 3. Кювета для хранения и стерилизации. II. Организации-изготовители: - Hudson Respiratory Care Tecate S. de R.L. (A Teleflex Medical Company), Prol. Mision Eusebio Quino #1316, Rancho el Descanso CP, Tecate, Mexico; - Koscher & Würtz GmbH, Einsteinstrasse 7, D-78549 Spaichingen, Germany; - Endoplus Inc., 431 Lenxindton Drive, Suite A, Buffalo Grove, IL 60089, USA; - TELEFLEX MEDICAL, 5307 95th Ave. Kenosha, WI 53144, USA.
I. Принадлежности: 1. Клипсы лигирующие от 1 до 10 уп. 2. Устройство для снятия лигирующих клипс. 3. Кювета для хранения и стерилизации. II. Организации-изготовители: - Hudson Respiratory Care Tecate S. de R.L. (A Teleflex Medical Company), Prol. Mision Eusebio Quino #1316, Rancho el Descanso CP, Tecate, Mexico; - Koscher & Würtz GmbH, Einsteinstrasse 7, D-78549 Spaichingen, Germany; - Endoplus Inc., 431 Lenxindton Drive, Suite A, Buffalo Grove, IL 60089, USA; - TELEFLEX MEDICAL, 5307 95th Ave. Kenosha, WI 53144, USA.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Телефлекс Медикал Инкорпорейтед"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенные Штаты, , Teleflex Medical Incorporated, 2917 Weck Drive, Research Triangle Park, NC 27709, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Teleflex Medical Incorporated, 2917 Weck Drive, Research Triangle Park, NC 27709, USA
ОКП
943110
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
182650
Адрес
- Hudson Respiratory Care Tecate S. de R.L. (A Teleflex Medical Company), Prol. Mision Eusebio Quino #1316, Rancho el Descanso CP, Tecate, Mexico;
- Koscher & Würtz GmbH, Einsteinstrasse 7, D-78549 Spaichingen, Germany;
- Endoplus Inc., 431 Lenxindton Drive, Suite A, Buffalo Grove, IL 60089, USA;
- TELEFLEX MEDICAL, 5307 95th Ave. Kenosha, WI 53144, USA.
Документы
Наименование
Клипсоаппликатор хирургический Weck Hem-o-lok с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2011/09536
Дата регистрации МИ
05.04.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923759
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
25.12.2019
Период действия
с 25.12.2019
Код ОКП/ОКПД2
943110/32.50.13.190
Вид
182650
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.12.2019
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы