ФСЗ 2011/09468
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2011/09468
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 13.04.2011 по 22.04.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/09468
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
13.04.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Изделия для индивидуальной защиты врача и пациента Monoart (см. Приложение на 1 листе)
Изделия для индивидуальной защиты врача и пациента Monoart: 1. Салфетки для пациентов Basic Monoart. 2. Салфетки для пациентов Premium Monoart. 3. Пластиковые фартуки в рулонах для пациентов Monoart. 4. Бумажные фартуки в рулонах для пациентов Monoart. 5. Наконечники для аспирации слюны и фракции Monoart. 6. Чехлы для подголовников стоматологического кресла Monoart. 7. Салфетки для подголовников стоматологического кресла Monoart.
Изделия для индивидуальной защиты врача и пациента Monoart: 1. Салфетки для пациентов Basic Monoart. 2. Салфетки для пациентов Premium Monoart. 3. Пластиковые фартуки в рулонах для пациентов Monoart. 4. Бумажные фартуки в рулонах для пациентов Monoart. 5. Наконечники для аспирации слюны и фракции Monoart. 6. Чехлы для подголовников стоматологического кресла Monoart. 7. Салфетки для подголовников стоматологического кресла Monoart.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ЕУРОНДА С.п.А.
Страна производителя
Итальянская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Италия, Дальнее зарубежье, EURONDA S.p.A., Via dell'Artigianato 7 - 36030 Montecchio Precalcino (Vicenza), Italy
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Италия, Дальнее зарубежье, EURONDA S.p.A., Via dell'Artigianato 7 - 36030 Montecchio Precalcino (Vicenza), Italy
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
137100
Адрес
Via dell'Artigianato 7 - 36030 Montecchio Precalcino (Vicenza), Italy
Документы
Наименование
Изделия для индивидуальной защиты врача и пациента Monoart
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2011/09468
Дата регистрации МИ
13.04.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02930041
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
08.04.2022
Период действия
с 08.04.2022
Код ОКП/ОКПД2
939800/32.50.50.190
Вид
137100
Наименование
Изделия для индивидуальной защиты врача и пациента Monoart
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/09468
Дата регистрации МИ
13.04.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
22.04.2020
Период действия
с 22.04.2020 по 08.04.2022
Код ОКП/ОКПД2
939800/32.50.50.190
Вид
137100
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.04.2020
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
07.04.2022
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы