Г004-00110-00/02910720 | ФСЗ 2011/09446
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02910720 | ФСЗ 2011/09446
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 17.12.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/09446
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910720
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
29.03.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
17.12.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Средства стоматологические для определения прикуса
1. Шелк артикуляционный
2. Фольга артикуляционная
3. Бумага артикуляционная
4. Бумага окклюзионная
5. Пленка окклюзионная
6. Индикатор для съемных протезов
7. Индикатор для окклюзионных контактов
8. Индикатор для гипсовых моделей
9. Индикатор для регистрации контактных пунктов
10. Насадка для индикатора.
1. Шелк артикуляционный
2. Фольга артикуляционная
3. Бумага артикуляционная
4. Бумага окклюзионная
5. Пленка окклюзионная
6. Индикатор для съемных протезов
7. Индикатор для окклюзионных контактов
8. Индикатор для гипсовых моделей
9. Индикатор для регистрации контактных пунктов
10. Насадка для индикатора.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
АО "ЭУР-МЕД ДЕНТАЛДЕПО"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
143360, Московская область, Р-Н НАРО-ФОМИНСКИЙ, Г. АПРЕЛЕВКА, УЛ. ОКТЯБРЬСКАЯ, Д.9
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
143360, Московская область, Р-Н НАРО-ФОМИНСКИЙ, Г. АПРЕЛЕВКА, УЛ. ОКТЯБРЬСКАЯ, Д.9
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Dr. Jean Bausch GmbH & Co. KG (Др. Жан Бауш ГмбХ энд Ko. КГ)
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
D-50769 Köln, Oskar-Schindler-Str. 4
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
D-50769 Köln, Oskar-Schindler-Str. 4
ОКП
-
ОКПД2
32.50.11.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Средства стоматологические для определения прикуса предназначены для применения в терапевтической стоматологии при пломбировании зубов и в ортопедической стоматологии при протезировании полости рта.
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
118420
118590
269200
Адрес
Dr. Jean Bausch GmbH & Co. KG (Др. Жан Бауш ГмбХ энд Ko. КГ), Oskar-Schindler-Str. 4, D-50769 Köln, Germany
Документы
Наименование
Средства стоматологические для определения прикуса (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/09446
Дата регистрации МИ
29.03.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910720
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.04.2026
Период действия
с 14.07.2011 по 17.12.2025
Код ОКП/ОКПД2
939150
Вид
118420; 118590; 120910; 269200
Наименование
Средства стоматологические для определения прикуса (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/09446
Дата регистрации МИ
29.03.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 29.03.2011 по 14.07.2011
Код ОКП/ОКПД2
939150
Вид
-
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
16.12.2025
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
03.04.2026
Описание
-
Файлы