Г004-00110-00/02914281 | ФСЗ 2011/09424
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02914281 | ФСЗ 2011/09424
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 03.03.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/09424
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02914281
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
05.04.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
03.03.2017
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материалы дермальные для внутрикожной имплантации Реванесс Липс (Revanesse Lips), с принадлежностями
Материалы дермальные для внутрикожной имплантации Реванесс Липс (Revanesse Lips): Шприц с упором стерильный по 1 мл - 2 шт. Принадлежности: 1. Игла для инъекций 27G, стерильная, одноразовая - 4 шт. 2. Стикеры - 4 шт. 3. Инструкция по применению.
Материалы дермальные для внутрикожной имплантации Реванесс Липс (Revanesse Lips): Шприц с упором стерильный по 1 мл - 2 шт. Принадлежности: 1. Игла для инъекций 27G, стерильная, одноразовая - 4 шт. 2. Стикеры - 4 шт. 3. Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Бэст Эстетика"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
125367, Россия, г. Москва, а/я №12
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117556, Россия, г. Москва, Варшавское шоссе, д.75, стр.1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Проллениум Медикал Технолоджис, Инк."
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Канада, , Prollenium Medical Technologies, Inc., 138, Industrial Parkway North, Aurora, ON L4G 4C3, Canada
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Канада, Дальнее зарубежье, Prollenium Medical Technologies, Inc., 138, Industrial Parkway North, Aurora, ON L4G 4C3, Canada
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
122090
Адрес
Prollenium Medical Technologies Inc., 138, Industrial Parkway North, Aurora, ON L4G 4C3, Canada
Наименование
Материалы дермальные для внутрикожной имплантации Реванес Липс (Revanesse Lips), с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/09424
Дата регистрации МИ
05.04.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 05.04.2011 по 03.03.2017
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
122090
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
02.03.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы