ФСЗ 2011/09423
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2011/09423
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 05.04.2011 по 15.11.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/09423
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
05.04.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материалы дермальные для внутрикожной имплантации Реванес Контур
Материалы дермальные для внутрикожной имплантации Реванес Контур (Revanesse Contour): шприц с упором стерильный по 10 мл. или 3 мл. Принадлежности: 1. Игла для инъекций 27 G, стерильная, одноразовая - 2 шт. 2. Стикер - 2 шт. 3. Инструкция по применению.
Материалы дермальные для внутрикожной имплантации Реванес Контур (Revanesse Contour): шприц с упором стерильный по 10 мл. или 3 мл. Принадлежности: 1. Игла для инъекций 27 G, стерильная, одноразовая - 2 шт. 2. Стикер - 2 шт. 3. Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "М-Сити"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121165, Россия, ул. Студенческая д. 39
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
121165, Россия, ул. Студенческая д. 39
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Проллениум Медикал Технолоджи инк
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Канада, , Prollenium Medical Technologies Inc., 219 Old Yonge St., Aurora, Ontario L4G 6J6, Canada
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Канада, Дальнее зарубежье, Prollenium Medical Technologies Inc., 219 Old Yonge St., Aurora, Ontario L4G 6J6, Canada
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Наименование
Материалы дермальные для внутрикожной имплантации Реванесс Контур
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2011/09423
Дата регистрации МИ
05.04.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917770
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
15.11.2016
Период действия
с 15.11.2016
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
122090
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
14.11.2016
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы