Г004-00110-00/02910700 | ФСЗ 2011/09393
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02910700 | ФСЗ 2011/09393
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 30.10.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/09393
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910700
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
30.03.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
30.10.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Стетоскопы с принадлежностями
Стетоскопы с принадлежностями:
1. Стетоскоп Баульза (Bowles).
2. Стетоскоп Форда (Ford).
3. Стетоскоп Форда-Баульза
(Ford-Bowles).
4. Стетоскоп облегченный
(Light-weight).
Принадлежности:
1. Головка стетоскопа Баульза.
2. Головки стетоскопа облегченного.
3. Головка стетоскопа
Спрэга-Баульза.
4. Головка стетоскопа Форда.
5. Головка стетоскопа с открытым
концом воронки.
6. Прокладка резиновая.
7. Диафрагма.
8. Бинуарная трубка для
облегченного стетоскопа.
9. Бинуарная трубка для
бинауральных стетоскопов.
Стетоскопы с принадлежностями:
1. Стетоскоп Баульза (Bowles).
2. Стетоскоп Форда (Ford).
3. Стетоскоп Форда-Баульза
(Ford-Bowles).
4. Стетоскоп облегченный
(Light-weight).
Принадлежности:
1. Головка стетоскопа Баульза.
2. Головки стетоскопа облегченного.
3. Головка стетоскопа
Спрэга-Баульза.
4. Головка стетоскопа Форда.
5. Головка стетоскопа с открытым
концом воронки.
6. Прокладка резиновая.
7. Диафрагма.
8. Бинуарная трубка для
облегченного стетоскопа.
9. Бинуарная трубка для
бинауральных стетоскопов.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "АРКТИК МЕДТОРГ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117342, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОНЬКОВО, УЛ БУТЛЕРОВА, Д. 17, ПОМЕЩ. 111/1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
117342, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОНЬКОВО, УЛ БУТЛЕРОВА, Д. 17, ПОМЕЩ. 111/1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Khokhar International / "Кокар Интернешнл"
Страна производителя
Исламская Республика Пакистан
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
1043, ward №6, Saddar Bazar, Cantt, Sialkot, Pakistan (1043, район № 6, Саддар Базар, кантонмент Сиалкот, Пакистан)
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
1043, ward №6, Saddar Bazar, Cantt, Sialkot, Pakistan (1043, район № 6, Саддар Базар, кантонмент Сиалкот, Пакистан)
ОКП
-
ОКПД2
32.50.13.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Предназначены для аускультации сердца, лёгких, сосудов,
желудочно-кишечного тракта у взрослых
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
124550
Адрес
Khokhar International / "Кокар Интернешнл", 1043, ward №6, Saddar Bazar, Cantt-Sialkot, Pakistan
Документы
Наименование
Стетоскопы с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/09393
Дата регистрации МИ
30.03.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910700
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 30.03.2011 по 30.10.2025
Код ОКП/ОКПД2
944250
Вид
124550
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
29.10.2025
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы