Г004-00110-00/02910690 | ФСЗ 2011/09389
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02910690 | ФСЗ 2011/09389
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 01.04.2011 по 29.10.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/09389
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910690
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
01.04.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Инструменты медицинские колющие (см. Приложение на 1 листе)
Инструменты медицинские колющие: 1. Троакары: для брюшной полости (Abdominal), универсальный (Universal), по Нельсону (Nelson), по Флейрану (Fleurant), по Ацитесу (Acites), по Краузе (Krause), по Лихтвицу (Lichtwitz), по Окснеру (Ochsner). 2. Иглы: Франке (Needles Francke), Сайма (Needles Syme), Ревердина (Needles Reverdin), Янга Бумранга (Needles Young Boomrang), Дюпуи-Вайса (Needles Dupuy-Weiss), для удаления катаракты, для удаления инородных тел. 3. Перфораторы: Тройлча (Troeltsch), Симпсона (Simpson), Нейджела (Naegele), Смелли (Smillie). 4. Булавка Мейо (Safety pin Mayo).
Инструменты медицинские колющие: 1. Троакары: для брюшной полости (Abdominal), универсальный (Universal), по Нельсону (Nelson), по Флейрану (Fleurant), по Ацитесу (Acites), по Краузе (Krause), по Лихтвицу (Lichtwitz), по Окснеру (Ochsner). 2. Иглы: Франке (Needles Francke), Сайма (Needles Syme), Ревердина (Needles Reverdin), Янга Бумранга (Needles Young Boomrang), Дюпуи-Вайса (Needles Dupuy-Weiss), для удаления катаракты, для удаления инородных тел. 3. Перфораторы: Тройлча (Troeltsch), Симпсона (Simpson), Нейджела (Naegele), Смелли (Smillie). 4. Булавка Мейо (Safety pin Mayo).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Кокар Интернешнл
Страна производителя
Исламская Республика Пакистан
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Пакистан, Дальнее зарубежье, Khokhar International, 1043, ward №6, Saddar Bazar, Cantt-Sialkot, Pakistan
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Пакистан, Дальнее зарубежье, Khokhar International, 1043, ward №6, Saddar Bazar, Cantt-Sialkot, Pakistan
ОКП
943200
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
101370
111900
125860
Адрес
Khokhar International, 1043, ward №6, Saddar Bazar, Cantt-Sialkot, Pakistan
Документы
Наименование
Инструменты медицинские колющие
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2011/09389
Дата регистрации МИ
01.04.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910690
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
29.10.2025
Период действия
с 29.10.2025
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.190
Вид
144170; 171620; 190540; 229120; 230180; 250200; 274640; 291660; 329310; 363580
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.10.2025
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений об уполномоченном представителе производителя (изготовителя), включая сведения:; изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы