ФСЗ 2011/09379

Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2011/09379
РУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 23.03.2011 по 02.02.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/09379
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
23.03.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Подгузники для взрослых и подростков, страдающих недержанием, воздухопроницаемые ("дышащие") (см. Приложение на 1 листе)
I. Подгузники для взрослых и подростков, воздухопроницаемые («дышащие»): 1. Подгузники «Моликар Классик» (MoliCare Classic): - Моликар Классик экстра (MoliCare Classic extra). - Моликар Классик супер (MoliCare Classic super). 2. Подгузники воздухопроницаемые («дышащие») «Моликар» (MoliCare): - Моликар Комфорт экстра (MoliCare Comfort extra). - Моликар Комфорт супер (MoliCare Comfort super). - Моликар Комфорт плюс (MoliCare Comfort plus). - Моликар Комфорт макси (MoliCare Comfort maxi). - Моликар Премиум плюс (MoliCare Premium plus). - Моликар Премиум экстра (MoliCare Premium extra). - Моликар Премиум макси (MoliCare Premium maxi). - Моликар Премиум супер (MoliCare Premium super). - Моликар Премиум плюс софт (MoliCare Premium plus soft). - Моликар Премиум экстра софт (MoliCare Premium extra soft). - Моликар Премиум макси софт (MoliCare Premium maxi soft). - Моликар Премиум супер софт (MoliCare Premium super soft). - Моликар Премиум супер плюс софт (MoliCare Premium super plus soft). 3. Подгузники воздухопроницаемые («дышащие») поясные «Молифлекс» (MoliFlex): - МолиФлекс (MoliFlex). - МолиФлекс макси (MoliFlex maxi). - МолиФлекс супер (MoliFlex super). 4. Подгузники воздухопроницаемые («дышащие») (впитывающие трусы) «Моликар Мобайл» (MoliCare Mobile): - Моликар Мобайл (MoliCare Mobile). - Моликар Мобайл лайт (MoliCare Mobile light). - Моликар Мобайл супер (MoliCare Mobile super). II. Организация-изготовитель: - Paul Hartmann S.A., 9 route de Sélestat, Châtenois, 67607 Sélestat Cedex, France.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ПАУЛЬ ХАРТМАНН"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115114, Россия, ул. Кожевническая, д. 7
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115114, Россия, г. Москва, г. Москва, ул. Кожевническая, д. 7
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Пауль Хартманн АГ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Paul Hartmann AG, Paul-Hartmann-Straße 12, 89522 Heidenheim, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, Paul Hartmann AG, Paul-Hartmann-Straße 12, 89522 Heidenheim, Germany
ОКП
939890
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
280360
Адрес
-
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Подгузники для взрослых и подростков, страдающих недержанием, воздухопроницаемые ("дышащие")
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2011/09379
Дата регистрации МИ
23.03.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917363
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.02.2017
Период действия
с 02.02.2017
Код ОКП/ОКПД2
939890
Вид
280360
Файлы
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.02.2017
Описание
В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия
Файлы