Г004-00110-00/02923732 | ФСЗ 2011/09255
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02923732 | ФСЗ 2011/09255
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 25.12.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/09255
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923732
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
11.03.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
25.12.2019
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Аппарат для автоматического плазмафереза XJC 2000 с принадлежностями
Принадлежности: 1. ЖК дисплей. 2. Насос с электроприводом. 3. Электронная плата. 4. Электромагнитный зажим. 5. Блок питания. 6. Усилитель электрического сигнала. 7. Электронный датчик. 8. Электродвигатель. 9. Центрифуга в сборе. 10. Электрический трансформатор. 11. Устройство управления электродвигателем. 12. Стойка. 13. Защита панели. 14. Ролик. 15. Манжета. 16. Электронные весы. 17. Вентилятор. 18. Электропроводка. 19. Головка насоса. 20. Крючок весов. 21. Рукоятка. 22. Электроперелючатель.
Принадлежности: 1. ЖК дисплей. 2. Насос с электроприводом. 3. Электронная плата. 4. Электромагнитный зажим. 5. Блок питания. 6. Усилитель электрического сигнала. 7. Электронный датчик. 8. Электродвигатель. 9. Центрифуга в сборе. 10. Электрический трансформатор. 11. Устройство управления электродвигателем. 12. Стойка. 13. Защита панели. 14. Ролик. 15. Манжета. 16. Электронные весы. 17. Вентилятор. 18. Электропроводка. 19. Головка насоса. 20. Крючок весов. 21. Рукоятка. 22. Электроперелючатель.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "НПО АСТА"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
107076, Россия, Москва, ул. Стромынка, д. 18, корп. 13, эт. 6, пом. № 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
107076, Россия, Москва, ул. Стромынка, д. 18, корп. 13, эт. 6, пом. № 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Сичуан Найгэйл Биотекнолоджи Ко., Лтд."
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Sichuan Nigale Biotechnology Co., Ltd., № 28, Kuixing Road, 641400, Jianyang, Sichuan People's Republic of China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Дальнее зарубежье, Sichuan Nigale Biotechnology Co., Ltd., № 28, Kuixing Road, 641400, Jianyang, Sichuan People's Republic of China
ОКП
944470
ОКПД2
26.60.13.190
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
125680
Адрес
Sichuan Nigale Biotechnology Co., Ltd., No. 28, Kuixing Road, 641400, Jianyang, Sichuan, People's Republic of China
Наименование
Аппарат для автоматического плазмафереза XJC 2000 с принадлежностями
(см. Приложение на 1 странице)
(см. Приложение на 1 странице)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/09255
Дата регистрации МИ
11.03.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 11.03.2011 по 25.12.2019
Код ОКП/ОКПД2
944470
Вид
125680
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
24.12.2019
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе
Файлы