Г004-00110-00/02917920 | ФСЗ 2011/09229
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02917920 | ФСЗ 2011/09229
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 18.04.2017
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/09229
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02917920
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
03.03.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
18.04.2017
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материал стоматологический композитный универсальный нанокерамический светового отверждения OliCo esthetic в шприцах по 5 г, разных цветов
А1, А2, А3, А3.5, ОА2, ОА3, В1, В2, ОВ2, С2, D2, D3, Incisal, OD2, BL.
А1, А2, А3, А3.5, ОА2, ОА3, В1, В2, ОВ2, С2, D2, D3, Incisal, OD2, BL.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "РАУДЕНТАЛЛ-ГАРАНТ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
198207, Россия, г. Санкт-Петербург, Ленинский пр-кт, д. 116
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
198207, Россия, г. Санкт-Петербург, Ленинский пр-кт, д. 116
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"ОЛИДЕНТ Сп.зо.о., Сп.к."
Страна производителя
Республика Польша
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Польша, , OLIDENT Sp. zo.o., Sp.k. , ul. Christo Botewa 1B, 30-798 Krakow, Poland
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Польша, Дальнее зарубежье, OLIDENT Sp. zo.o., Sp.k. , ul. Christo Botewa 1B, 30-798 Krakow, Poland
ОКП
939170
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
281750
Адрес
OLIDENT Sp. zo.o., Sp.k., ul. Christo Botewa 1B, 30-798 Krakow, Poland
Документы
Наименование
Материал стоматологический композитный универсальный нанокерамический светового отверждения OliCo esthetic в шприцах по 5 г, разных цветов (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/09229
Дата регистрации МИ
03.03.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
-
Период действия
с 03.03.2011 по 18.04.2017
Код ОКП/ОКПД2
939170
Вид
299770
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
17.04.2017
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы