ФСЗ 2011/08968
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2011/08968
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 02.02.2011 по 14.10.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/08968
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
02.02.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Линзы очковые для коррекции зрения из полимерного материала окрашенные в массе однофокальные, бифокальные, стигматические, астигматические, асферические (см. Приложение на 1 листе)
Организация - изготовитель: - Chemilens Co., Ltd., Jiaxing Economic Development Zone,Changsheng East Road, Jiaxing City, province Zhejiang, China.
Организация - изготовитель: - Chemilens Co., Ltd., Jiaxing Economic Development Zone,Changsheng East Road, Jiaxing City, province Zhejiang, China.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "МедТехКонсалт"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123181, Россия, г. Москва, Неманский проезд, д. 1, корп. 1, кв. 129
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
123181, Россия, г. Москва, Неманский проезд, д. 1, корп. 1, кв. 129
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Кемиглас Корпорейшн
Страна производителя
Республика Корея
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Республика Корея, Дальнее зарубежье, Chemiglas Corporation, 25-61 Yusan-dong, Yangsan-si, Gyeongsangnam-do 626-230, Korea
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Республика Корея, Дальнее зарубежье, Chemiglas Corporation, 25-61 Yusan-dong, Yangsan-si, Gyeongsangnam-do 626-230, Korea
ОКП
948300
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
152270
Адрес
-
Наименование
Линзы очковые для коррекции зрения из полимерного материала окрашенные в массе однофокальные, бифокальные, стигматические, астигматические, асферические
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2011/08968
Дата регистрации МИ
02.02.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924917
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
22.09.2021
Период действия
с 22.09.2021
Код ОКП/ОКПД2
948300/32.50.41.120
Вид
280980
Наименование
Линзы очковые для коррекции зрения из полимерного материала окрашенные в массе однофокальные, бифокальные, стигматические, астигматические, асферические
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/08968
Дата регистрации МИ
02.02.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
14.10.2016
Период действия
с 14.10.2016 по 22.09.2021
Код ОКП/ОКПД2
948300
Вид
280980
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
13.10.2016
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
21.09.2021
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы