ФСЗ 2011/08952
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 27.01.2011
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/08952
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
27.01.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Мембрана защитная синтетическая биорезорбирующаяся Epi-Guide
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Герман Дентал Групп ИН.ТЕХ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129301, Россия, г. Москва, ул. Касаткина, д.3
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129301, Россия, г. Москва, ул. Касаткина, д.3
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Кензи Нэш Корпорейшн"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенные Штаты, , Kensey Nash Corporation, 735 Pennsylvania Drive, Exton PA 19341, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Kensey Nash Corporation, 735 Pennsylvania Drive, Exton PA 19341, USA
ОКП
939180
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
237240
Адрес
-