ФСЗ 2011/08948
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2011/08948
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 27.01.2011 по 13.04.2011
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2011/08948
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
27.01.2011
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материалы дермальные для внутрикожной имплантации NCTF135, NCTF135 НА, NCTF135 НА+ с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Материалы дермальные для внутрикожной имплантации NCTF135, NCTF135 HA, NCTF135 HA+ I. Принадлежности: 1. Шприцы пластиковые, стерильные, одноразовые объемом 3 мл 5 шт. 2. Иглы для забора раствора 18G, стерильные, одноразовые 5 шт. 3. Иглы для инъекций 32G, стерильные, одноразовые 5 шт. 4. Иглы мезотерапевтическая 32G, одноразовые, стерильные 5 шт. 5. Инструкция по применению.
Материалы дермальные для внутрикожной имплантации NCTF135, NCTF135 HA, NCTF135 HA+ I. Принадлежности: 1. Шприцы пластиковые, стерильные, одноразовые объемом 3 мл 5 шт. 2. Иглы для забора раствора 18G, стерильные, одноразовые 5 шт. 3. Иглы для инъекций 32G, стерильные, одноразовые 5 шт. 4. Иглы мезотерапевтическая 32G, одноразовые, стерильные 5 шт. 5. Инструкция по применению.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "М-Сити"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115093, Россия, г. Москва, ул. Павловская, д.6
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115093, Россия, г. Москва, ул. Павловская, д.6
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Лабораторис Филорга"
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, , Laboratoires Filorga, 2-4, rue de Lisbonne 75008 Paris, France
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Франция, Дальнее зарубежье, Laboratoires Filorga, 2-4, rue de Lisbonne 75008 Paris, France
ОКП
939800
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
122090
Адрес
-
Документы
-
Наименование
Материалы дермальные для внутрикожной имплантации NCTF135, NCTF135 HA, NCTF135 HA+, с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2011/08948
Дата регистрации МИ
27.01.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920845
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
24.01.2022
Период действия
с 24.01.2022
Код ОКП/ОКПД2
939800/32.50.22.190
Вид
122090
Наименование
Материалы дермальные для внутрикожной имплантации NCTF135, NCTF135 HA, NCTF135 HA+, с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/08948
Дата регистрации МИ
27.01.2011
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02920845
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
24.06.2019
Период действия
с 24.06.2019 по 24.01.2022
Код ОКП/ОКПД2
939800/32.50.22.190
Вид
122090
Наименование
Материалы дермальные для внутрикожной имплантации NCTF135, NCTF135 HA, NCTF135 HA+, с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2011/08948
Дата регистрации МИ
27.01.2011
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 13.04.2011 по 24.06.2019
Код ОКП/ОКПД2
939800
Вид
122090
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
23.06.2019
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
23.01.2022
Описание
В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы