ФСЗ 2010/08818

Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2010/08818
РУИнстр.
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 24.02.2014 по 08.04.2019
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/08818
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
24.02.2014
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Средства иммобилизирующие
I. Средства иммобилизирующие, варианты исполнения: 1. Бинт полимерный Scotchcast Plus. 2. Лонгета Scotchcast. 3. Бинт полимерный Soft Cast. 4. Шина Primacast. 5. Подшиновый чулок Stockinet. II. Производители: - 3M Company, 3M Health Care, 3M Center, Bldg. 275, St. Paul, Minnesota 55144-1000, USA. - 3M Poland Manufacturing Sp. z o.o., ul. Kwidzynska 6-51-416, Wroclaw, Poland. III. Место производства: - 3M Center, Bldg. 275, St. Paul, Minnesota 55144-1000, USA. - ul. Kwidzynska 6-51-416, Wroclaw, Poland.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"3М Дойчланд ГмбХ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, 3M Deutschland GmbH, Carl-Schurz-Strasse 1, 41453 Neuss, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, 3M Deutschland GmbH, Carl-Schurz-Strasse 1, 41453 Neuss, Germany
ОКП
939370
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
102970
107880
Адрес
-
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Средства иммобилизирующие
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2010/08818
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02925459
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
10.11.2020
Период действия
с 10.11.2020
Код ОКП/ОКПД2
939370/23.52.20.130
Вид
102970
Наименование
Средства иммобилизирующие
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/08818
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
08.07.2019
Период действия
с 08.07.2019 по 10.11.2020
Код ОКП/ОКПД2
939370/32.50.50.190
Вид
-
Наименование
Средства иммобилизирующие
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/08818
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
08.04.2019
Период действия
с 08.04.2019 по 08.07.2019
Код ОКП/ОКПД2
939370/32.50.50.190
Вид
102970
Наименование
Средства иммобилизирующие
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/08818
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
04.07.2013
Период действия
с 04.07.2013 по 24.02.2014
Код ОКП/ОКПД2
939370
Вид
-
Файлы
Наименование
Средства иммобилизирующие (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/08818
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
02.04.2026
Период действия
с 31.12.2010 по 04.07.2013
Код ОКП/ОКПД2
939370
Вид
-
Файлы
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы