ФСЗ 2010/08806
Статус
Недействительно
Период действия версии
с 31.12.2010
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/08806
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
31.12.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Перевязочный материал SelectSilver
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ДИН ГОСТ ТЮФ Берлин-Бранденбург Общество по сертификации в Европе с ограниченной ответственностью
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
, Россия, 123007, г. Москва, ул. Шеногина, д. 4
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
, Россия, 123007, г. Москва, ул. Шеногина, д. 4
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Милликен Хелскер Продактс, Эл-Эл-Си", США, Milliken Healthcare Products, LLC
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенные Штаты, , 920 Milliken Rd, Spartanburg, S.C. 29303, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, 920 Milliken Rd, Spartanburg, S.C. 29303, USA
ОКП
939370
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2б
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
287580
Адрес
-