Г004-00110-00/02923589 | ФСЗ 2010/08788
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02923589 | ФСЗ 2010/08788
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Действует
Период действия версии
с 20.02.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/08788
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923589
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
20.02.2025
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для экспресс-определения in vitro хорионического гонадотропина человека
варианты исполнения: 1. Набор реагентов для определения хорионического гонадотропина человека (FERTITEX MONO). 2. Набор реагентов для определения хорионического гонадотропина человека (HEXAGON hCG 1-step). 3. Набор реагентов для определения хорионического гонадотропина человека (HUMAPREG).
варианты исполнения: 1. Набор реагентов для определения хорионического гонадотропина человека (FERTITEX MONO). 2. Набор реагентов для определения хорионического гонадотропина человека (HEXAGON hCG 1-step). 3. Набор реагентов для определения хорионического гонадотропина человека (HUMAPREG).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "АНАЛИТИКА"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129343, Россия, Москва, пр-д Серебрякова, д. 2, к. 1
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129343, Россия, Москва, пр-д Серебрякова, д. 2, к. 1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Хуман Гезельшафт фюр Биокемика унд Диагностика мбХ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, HUMAN Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH, Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, HUMAN Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH, Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany
ОКП
939816
ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
205650
351770
Адрес
HUMAN Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH, Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany
Наименование
Набор реагентов для экспресс-определения in vitro хорионического гонадотропина человека
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/08788
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02923589
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
01.10.2019
Период действия
с 01.10.2019 по 20.02.2025
Код ОКП/ОКПД2
939816/21.20.23.110
Вид
205650; 351770
Наименование
Набор реагентов для экспресс-определения in vitro хорионического гонадотропина человека (см. Приложение на 1 листе)
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/08788
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
29.12.2010
Период действия
с 29.12.2010 по 01.10.2019
Код ОКП/ОКПД2
939816
Вид
205650; 351770
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
28.12.2010
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
30.09.2019
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.02.2025
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы