ФСЗ 2010/08740

Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2010/08740
Инстр.РУ
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 27.12.2010 по 29.03.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/08740
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Штифты эндоканальные гуттаперчевые и абсорбирующие бумажные (см. Приложение на 1 листе)
I.Штифты эндоканальные гуттаперчевые и абсорбирующие бумажные: 1. Штифты эндоканальные гуттаперчевые (Gutta Percha Points): - размеры: 8, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 70, 80, 90, 100, 110, 120, 130, 140. - конусность: 02, 04, 06, 08. - ассортимент: 15-40, 20-30, 30-40, 15-80, 45-80, 90-140. - c маркировкой длины (Length Marked). - дополнительные размеры: XF, FF, MF, F, FM, M, ML, L, XL. - ассортимент: XF-M. 2. Эндоканальные гуттаперчевые стержни для обтурации. 3. Штифты эндоканальные абсорбирующие бумажные (Absorbent Paper Points): - размеры: 8, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 70, 80, 90, 100, 110, 120, 130, 140. - конусность: 02, 04, 06, 08. - ассортимент: 15-40, 20-30, 30-40, 15-80, 45-80, 90-140. - дополнительные размеры: XXF, XF, F, M, C, XC. - ассортимент: XXF-XC. II. Организация-изготовитель: META BIOMED CO., LTD., 414-12 Mochung-dong, Heungdeok-gu, Cheongju city, Chungbuk 361-808, Korea.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "ИНТЕЛМЕДФАРМ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
109439, Россия, , г. Москва, ул. Юных Ленинцев, д. 119-31
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
109439, Россия, г. Москва, ул. Юных Ленинцев, д. 119-31
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"МЕТА БИОМЕД КО., ЛТД."
Страна производителя
Республика Корея
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Республика Корея, , META BIOMED CO., LTD., 1115-6, Namchon-ri, Oksan-myeon, Cheongwon-gun, Chungbuk, 363-911, Korea
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Республика Корея, Дальнее зарубежье, META BIOMED CO., LTD., 1115-6, Namchon-ri, Oksan-myeon, Cheongwon-gun, Chungbuk, 363-911, Korea
ОКП
939150
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
101810
Адрес
-
Документы
История вносимых изменений
Наименование
Штифты эндоканальные гуттаперчевые и абсорбирующие бумажные
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2010/08740
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02913370
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
29.03.2016
Период действия
с 29.03.2016
Код ОКП/ОКПД2
939150
Вид
147880; 259550
Информация о вносимых изменениях
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы