ФСЗ 2010/08713
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2010/08713
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 24.12.2010 по 30.12.2016
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/08713
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
24.12.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Шприцы инъекционные однократного применения с иглами, объемом: 1мл, 2мл, 5мл, 10мл, 20мл, 30мл, 50мл
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО МО ОТДЕЛ МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
620102, Россия, Свердловская область, 620102, г. Екатеринбург, ул. Ясная д.46
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
620102, Россия, Свердловская область, 620102, г. Екатеринбург, ул. Ясная д.46
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Джиангсу Зую Медикал Инструмент Ко., ЛТД
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Дальнее зарубежье, JIANGSU ZHIYU MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD, No 88 Nanyuan Road, Jidian Industrial Park, Dasheng Town, Taixing City, Jiangsu, 225400, China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Дальнее зарубежье, JIANGSU ZHIYU MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD, No 88 Nanyuan Road, Jidian Industrial Park, Dasheng Town, Taixing City, Jiangsu, 225400, China
ОКП
939863
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
260600
Адрес
-
Наименование
Шприцы инъекционные однократного применения с иглами, объемом: 1мл, 2мл, 5мл, 10мл, 20мл, 30мл, 50мл
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2010/08713
Дата регистрации МИ
24.12.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935015
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
09.11.2023
Период действия
с 09.11.2023
Код ОКП/ОКПД2
939863/32.50.13.110
Вид
260600
Наименование
Шприцы инъекционные однократного применения с иглами, объемом: 1мл, 2мл, 5мл, 10мл, 20мл, 30мл, 50мл
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/08713
Дата регистрации МИ
24.12.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
28.04.2017
Период действия
с 28.04.2017 по 09.11.2023
Код ОКП/ОКПД2
939863
Вид
260600
Наименование
Шприцы инъекционные однократного применения с иглами, объемом: 1мл, 2мл, 5мл, 10мл, 20мл, 30мл, 50мл
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/08713
Дата регистрации МИ
24.12.2010
Номер ЕРУЛ
-
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
30.12.2016
Период действия
с 30.12.2016 по 28.04.2017
Код ОКП/ОКПД2
939863
Вид
260600
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
29.12.2016
Описание
В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
27.04.2017
Описание
В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Файлы
№ п/п
3
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
08.11.2023
Описание
В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы