Г004-00110-00/02911240 | ФСЗ 2010/08704
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02911240 | ФСЗ 2010/08704
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 24.12.2010 по 20.03.2025
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/08704
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911240
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
24.12.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Материал стоматологический бондинговый Оne Up Bond F Plus в наборе и отдельных упаковках (см. Приложение на 1 листе)
I. Материал стоматологический бондинговый «One Up Bond F Plus» в наборе: 1. Флакон бонд One Up Bond F Plus А, 5 мл. - 1 шт. 2. Флакон бонд One Up Bond F Plus B, 5 мл. - 1 шт. 3. Палета для смешивания - 1 шт. 4. Ручка для аппликаторов - 1 шт. 5. Аппликаторы одноразовые - 50 шт. 6. Контейнер для флаконов - 1 шт. II. Материал стоматологический бондинговый «One Up Bond F Plus» в отдельных упаковках: 1. Флакон бонд One Up Bond F Plus А, 5 мл. 2. Флакон бонд One Up Bond F Plus B, 5 мл.
I. Материал стоматологический бондинговый «One Up Bond F Plus» в наборе: 1. Флакон бонд One Up Bond F Plus А, 5 мл. - 1 шт. 2. Флакон бонд One Up Bond F Plus B, 5 мл. - 1 шт. 3. Палета для смешивания - 1 шт. 4. Ручка для аппликаторов - 1 шт. 5. Аппликаторы одноразовые - 50 шт. 6. Контейнер для флаконов - 1 шт. II. Материал стоматологический бондинговый «One Up Bond F Plus» в отдельных упаковках: 1. Флакон бонд One Up Bond F Plus А, 5 мл. 2. Флакон бонд One Up Bond F Plus B, 5 мл.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Токуяма Дентал Корпорейшн"
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Япония, Дальнее зарубежье, Tokuyama Dental Corporation, 38-9, Taitou 1-chome, Taitou-ku, Tokyo 110-0016, Japan
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Япония, Дальнее зарубежье, Tokuyama Dental Corporation, 38-9, Taitou 1-chome, Taitou-ku, Tokyo 110-0016, Japan
ОКП
939100
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
187410
Адрес
38-9, Taitou 1-chome, Taitou-ku, Tokyo 110-0016, Japan
Наименование
Материал стоматологический бондинговый Оne Up Bond F Plus в наборе и отдельных упаковках
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2010/08704
Дата регистрации МИ
24.12.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911240
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
20.03.2025
Период действия
с 20.03.2025
Код ОКП/ОКПД2
939100
Вид
187410
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
19.03.2025
Описание
В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Файлы