Г004-00110-00/02911234 | ФСЗ 2010/08618

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02911234 | ФСЗ 2010/08618
Инстр.
Статус
Действует
Период действия версии
с 13.12.2010
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/08618
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02911234
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
13.12.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Реагенты in vitro для проведения пробоподготовки на анализаторах BST (см. Приложение на 1 листе)
Реагенты in vitro для проведения пробоподготовки на анализаторах BST: 1. Реагенты для проведения пробоподготовки на анализаторе Glukometer PRO (Fluid Bag for Glukometer PRO). 2. Реагенты для проведения пробоподготовки на анализаторе Lac PRO (Fluid Bag for Lac PRO).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"БСТ Био Сенсор Технолоджи ГмбХ"
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, BST Bio Sensor Technology GmbH, Buchhlozer Strasse 55-61, D-13156 Berlin, Germany
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Германия, Дальнее зарубежье, BST Bio Sensor Technology GmbH, Buchhlozer Strasse 55-61, D-13156 Berlin, Germany
ОКП
939816
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
Buchhlozer Strasse 55-61, D-13156 Berlin, Germany
Документы