ФСЗ 2010/08604
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2010/08604
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 13.12.2010 по 06.08.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/08604
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
02.04.2026
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Универсальные канюли к троакарам Endopath XCEL
Органинизации-изготовители: - Ethicon Endo-Surgery, Inc., 4545 Creek Road, Cincinnati, OH 45242, USA; - Ethicon Endo-Surgery S. A. de C. V. Planta II, Calle Durango No. 2751 Colonia Lote Bravo Ciudad Juarez, Chihuahua, 32575, Mexico; - Ethicon Endo-Surgery, Inc.", 3801 University Blvd., S. E. Albuquerque, New Mexico 87106 USA.
Органинизации-изготовители: - Ethicon Endo-Surgery, Inc., 4545 Creek Road, Cincinnati, OH 45242, USA; - Ethicon Endo-Surgery S. A. de C. V. Planta II, Calle Durango No. 2751 Colonia Lote Bravo Ciudad Juarez, Chihuahua, 32575, Mexico; - Ethicon Endo-Surgery, Inc.", 3801 University Blvd., S. E. Albuquerque, New Mexico 87106 USA.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Этикон Эндо-Серджери, Эл-Эл-Си"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенные Штаты, , Ethicon Endo-Surgery, LLC, 475 Сalle C, Guaynabo, PR 00969, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Ethicon Endo-Surgery, LLC, 475 Сalle C, Guaynabo, PR 00969, USA (см. Приложение на 1 листе)
ОКП
943900
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
144510
Адрес
1. Ethicon Endo-Surgery, Inc., 4545 Creek Road, Cincinnati, OH 45242, USA;
2. Ethicon Endo-Surgery S. A. de C. V. Planta II, Calle Durango No. 2751 Colonia Lote Bravo Ciudad Juarez, Chihuahua, 32575, Mexico;
3. Ethicon Endo-Surgery, Inc., 3801 University Blvd., S. E. Albuquerque, New Mexico 87106, USA.
Документы
-
Наименование
Универсальные канюли к троакарам Endopath XCEL
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2010/08604
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924728
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
14.05.2026
Период действия
с 14.05.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.13.110
Вид
144510
Файлы
Наименование
Универсальные канюли к троакарам Endopath XCEL
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/08604
Дата регистрации МИ
-
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924728
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
06.08.2020
Период действия
с 06.08.2020 по 14.05.2026
Код ОКП/ОКПД2
943900/32.50.13.190
Вид
144510
Файлы
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
01.04.2026
Описание
-
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
13.05.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
Файлы