ФСЗ 2010/08360
Регистрационный номер медицинского изделия ФСЗ 2010/08360
Внимание, документ содержит изменения:
История вносимых изменений
Информация о вносимых изменениях
Статус
Внесено изменение
Период действия версии
с 18.11.2010 по 06.08.2020
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/08360
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
18.11.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Аппарат сшивающий линейный с регулируемой высотой закрытия скобок с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
I. Принадлежности: - кассеты со скобками и лезвием 1-1000 шт. II. Организации-изготовители: - Ethicon Endo-Surgery, LLC, 475 Сalle C, Guaynabo, PR 00969, USA - Ethicon Endo-Surgery, Inc, 4545 Creek Road, Cincinnati, OH 45242, USA - Ethicon Endo-Surgery S. A. de C. V. Planta II, Calle Durango No. 2751, Colonia Lote Bravo, Ciudad Juarez, Chihuahua, 32575, Mexico - Ethicon Endo-Surgery, Inc., 3801 University Blvd., S E, Albuquerque, New Mexico 87106, USA
I. Принадлежности: - кассеты со скобками и лезвием 1-1000 шт. II. Организации-изготовители: - Ethicon Endo-Surgery, LLC, 475 Сalle C, Guaynabo, PR 00969, USA - Ethicon Endo-Surgery, Inc, 4545 Creek Road, Cincinnati, OH 45242, USA - Ethicon Endo-Surgery S. A. de C. V. Planta II, Calle Durango No. 2751, Colonia Lote Bravo, Ciudad Juarez, Chihuahua, 32575, Mexico - Ethicon Endo-Surgery, Inc., 3801 University Blvd., S E, Albuquerque, New Mexico 87106, USA
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Этикон Эндо-Серджери, Эл-Эл-Си"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенные Штаты, , Ethicon Endo-Surgery, LLC, 475 Сalle C, Guaynabo, PR 00969, USA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Соединенные Штаты, Дальнее зарубежье, Ethicon Endo-Surgery, LLC, 475 Сalle C, Guaynabo, PR 00969, USA (см. Приложение на 1 листе)
ОКП
943110
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
312980
Адрес
1. Ethicon Endo-Surgery, LLC, 475 Сalle C, Guaynabo, PR 00969, USA
2. Ethicon Endo-Surgery, Inc, 4545 Creek Road, Cincinnati, OH 45242, USA
3. Ethicon Endo-Surgery S. A. de C. V. Planta II, Calle Durango No. 2751, Colonia Lote Bravo, Ciudad Juarez, Chihuahua, 32575, Mexico
4. Ethicon Endo-Surgery, Inc., 3801 University Blvd., S E, Albuquerque, New Mexico 87106, USA
Документы
Наименование
Аппарат сшивающий линейный с регулируемой высотой закрытия скобок с принадлежностями
Статус
Действует
Номер МИ
ФСЗ 2010/08360
Дата регистрации МИ
18.11.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924733
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
24.05.2026
Период действия
с 24.05.2026
Код ОКП/ОКПД2
32.50.50.110
Вид
312980
Файлы
Наименование
Аппарат сшивающий линейный с регулируемой высотой закрытия скобок с принадлежностями
Статус
Внесено изменение
Номер МИ
ФСЗ 2010/08360
Дата регистрации МИ
18.11.2010
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02924733
Срок действия
Бессрочно
Дата внесения изменений
06.08.2020
Период действия
с 06.08.2020 по 24.05.2026
Код ОКП/ОКПД2
943110/32.50.50.110
Вид
312980
№ п/п
1
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
05.08.2020
Описание
В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Файлы
№ п/п
2
Тип изменения
Внесены изменения в регистрационные документы
Дата изменения
23.05.2026
Описание
изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
Файлы