Г004-00110-00/02910294 | ФСЗ 2010/08078
Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/02910294 | ФСЗ 2010/08078
Статус
Действует
Период действия версии
с 22.10.2010
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСЗ 2010/08078
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02910294
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.10.2010
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Реагенты диагностические in vitro для радиоиммунного анализа (см. Приложение на 1 листе)
Реагенты диагностические in vitro для радиоиммунного анализа: 1. Антиген тканевой полипептидный специфический (TPS IRMA). 2. Антиген рака мочевого пузыря (UBC IRMA). 3. Антиген тканевой полипептидный (TPAcyk IRMA). 4. Антиген тканевой полипептидный (общий) (MonoTotal IRMA).
Реагенты диагностические in vitro для радиоиммунного анализа: 1. Антиген тканевой полипептидный специфический (TPS IRMA). 2. Антиген рака мочевого пузыря (UBC IRMA). 3. Антиген тканевой полипептидный (TPAcyk IRMA). 4. Антиген тканевой полипептидный (общий) (MonoTotal IRMA).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ИДЛ Биотех АБ
Страна производителя
Королевство Швеция
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Швеция, Дальнее зарубежье, IDL Biotech AB, P.O. Box 111 51, SE-161 11 Bromma, Sweden
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Швеция, Дальнее зарубежье, IDL Biotech AB, P.O. Box 111 51, SE-161 11 Bromma, Sweden
ОКП
939817
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
1
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
146320
294180
Адрес
IDL Biotech AB, P.O. Box 111 51, SE-161 11 Bromma, Sweden
Документы